2026年5月12日礼来Eli Lilly宣布替尔泊肽用于减重后长期维持治疗3b期临床试验SURMOUNT-MAINTAIN的研究结果，在2026年第33届欧洲肥胖症大会（ECO）和《The Lancet》发表。

SURMOUNT-MAINTAIN为随机、双盲、安慰剂对照试验3b期临床试验。共纳入441名非糖尿病、肥胖或伴有体重相关合并症的超重患者。入组患者接受替尔泊肽最大耐受剂量（10mg或15 mg）治疗60周后，按3:3:2比例随机接受替尔泊肽最大耐受剂量、替尔泊肽5mg或安慰剂治疗52周。在第84周，如患者减重后体重恢复≥50%。可接受替尔泊肽援助治疗。至第112周，替尔泊肽最大耐受剂量组、替尔泊肽5mg组和安慰剂组与基线相比，体重分别降低21.9%、16.6%和9.9%（与安慰剂组相比p均<0.0001）。替尔泊肽最大耐受剂量组、替尔泊肽5mg组和安慰剂组分别有8%、25%和67%的患者接受了替尔泊肽援助治疗。在安全性方面，替尔泊肽最常见的不良事件为胃肠道反应，严重程度多为轻中度，主要发生在剂量递增期间（Deborah B Horn., 2026）。

替尔泊肽（Tirzepatide）为GIP/GLP-1双受体激动剂，已在国内获批：在控制饮食和增加运动基础上，用于初始体重指数（BMI）≥28 kg/m²（肥胖），或≥24 kg/m²（超重）并伴有至少一种体重相关合并症（例如高血压、血脂异常、高血糖、阻塞性睡眠呼吸暂停、心血管疾病等）成人的长期体重管理；用于在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者的血糖控制；在饮食控制和运动基础上，联合胰岛素（伴或不伴口服降糖药）治疗，改善成人2型糖尿病患者的血糖控制；以及在控制饮食和增加运动基础上，治疗成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）。

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