2024年12月20日，礼来Eli Lilly宣布美国食品和药物管理局（FDA）已批准替尔泊肽在低热量饮食和运动的基础上，用于成人合并肥胖的阻塞性睡眠呼吸暂停。
发布时间：2024-12-20浏览数：83
2024年12月4日，礼来Eli Lilly公布了Zepbound®（替尔泊肽）3b期临床试验SURMOUNT-5的研究结果。
发布时间：2024-12-04浏览数：167
2024年8月20日，礼来Eli Lilly公布了替尔泊肽（Tirzepatide，商品名：穆峰达）在SURMOUNT-1临床试验中，用于糖尿病前期合并肥胖或超重患者，对于长期体重管理及糖尿病进展影响的3年分析结果。
发布时间：2024-08-20浏览数：306
2024年8 月1日，礼来Eli Lilly公布替尔泊肽（Tirzepatide）治疗射血分数保留的心力衰竭（HFpEF）合并肥胖患者3期临床试验SUMMIT的研究结果。
发布时间：2024-08-01浏览数：336
2024年7月19日，礼来Eli Lilly在其公众号上宣布其替尔泊肽制剂穆峰达（替尔泊肽注射液）获得国家药品监督管理局批准用于在控制饮食和增加运动基础上，体重指数（BMI）符合以下要求的成人的长期体…
发布时间：2024-07-19浏览数：519
2024年6月21日，《The New England Journal of Medicine新英格兰医学杂志》在线发表替尔泊肽（Tirzepatide）治疗肥胖合并睡眠呼吸暂停综合症3期临床试验SURMOUNT-OSA（NCT05412004）的试验结果。…
发布时间：2024-06-21浏览数：593
2024年6月8日，礼来 Eli Lilly公布了替尔泊肽Tirzepatide治疗成人代谢相关脂肪性肝炎（MASH）2期临床试验SYNERGY-NASH的试验结果。
发布时间：2024-06-08浏览数：524
2024年4月17日，礼来Eli Lilly公布了替尔泊肽（Tirzepatide）治疗治疗中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）3期临床试验SURMOUNT-OSA的试验结果。
发布时间：2024-04-17浏览数：983
2023年11月8日礼来Eli Lilly在线宣布其GIP/GLP-1双受体激动剂类药物替尔泊肽（Zepbound）获得美国FDA批准用于BMI≥30的肥胖患者或BMI≥27 并伴有与体重相关疾病的超重患者。
发布时间：2023-11-08浏览数：1k+
SURMOUNT-3试验显示在12周强化生活干预的方式使体重降低幅度≥5%的基础上继续使用替尔泊肽I治疗72周，可使体重进一步降低18.4%。
发布时间：2023-10-15浏览数：678
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