2024年12月4日，礼来Eli Lilly公布了Zepbound®（替尔泊肽）3b期临床试验SURMOUNT-5的研究结果。

SURMOUNT-5为多中心、随机、开放标签3b期临床试验。共纳入751名不伴有糖尿病的肥胖或至少合并一种，如血压、血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停 （OSA） 或心血管疾病体重相关合并症的超重患者。按1:1比例随机接受Zepbound®（替尔泊肽，最大耐受剂量10mg或 15mg）或Wegovy® （司美格鲁肽，最大耐受剂量1.7mg或 2.4mg）。至第72周，与基线相比Zepbound降低20.2%的体重，Wegovy降低13.7%的体重。与Wegovy的降幅相比，Zepbound相对降低47%。Zepbound在主要终点和五个关键次要终点上都超过了Wegovy。

替尔泊肽是每周一次（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）受体和GLP-1（胰高血糖素样肽-1） 双受体激动剂，已在国内获批，商品名为穆峰达。司美格鲁肽是每周一次 GLP-1受体激动剂，国内获批的商品名为诺和盈。

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