2026年3月7日，翰森制药发布了奥莱泊肽（HS-20094）用于成人超重/肥胖随机、双盲、安慰剂对照3期临床试验的研究结果。

该研究共纳入604 名成人超重/肥胖受试者。入组患者按1:1:1:1比例随机接受奥莱泊肽5mg、10mg、15mg剂量及安慰剂，每周一次皮下注射。至第48周，与基线相比，奥莱泊肽组体重平均降幅最高达19.3%，体重降幅≥5%的比例最高达97.2%。翰森制药同时宣称，与已发表的GLP-1类双激动剂3期试验数据数据相比，胃肠道不良事件发生率及治疗停药率更低（恶心发生率平均不到10%，呕吐发生率平均不到5%）。

奥莱泊肽（Olatorepatide，HS-20094）为每周一次皮下注射用GLP-1/GIP 受体双激动剂。2025年6月，翰森制药与再生元公司达成协议，再生元获得除中国内地、香港及澳门地区之外的开发及商业化权利。

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