2025年9月16日，诺和诺德Novo Nordisk宣布在欧洲糖尿病研究协会（EASD）2025年大会公布3期临床试验REDEFINE 1卡格列肽（Cagrilintide）亚组分析结果。

REDEFINE 1为双盲、安慰剂和阳性对照3期临床试验，共入组3,417例肥胖（BMI ≥30 kg/㎡）及合并一种或多种肥胖相关合并症的超重（BMI ≥27 kg/㎡）的成人非2型糖尿病患者。入组患者按21:3:3:7比例随机接受CagriSema（卡格列肽2.4mg+司美格鲁肽2.4mg）、卡格列肽2.4mg单药、美格肽2.4mg单药或安慰剂治疗，每周一次。

至第68周，坚持用药患者，卡格列肽组平均减重11.8%，而安慰剂组为2.3%；卡格列肽组31.6%的受试者体重减轻≥15%，而安慰剂组为4.7%。在安全性方面，卡格列肽耐受性良好，尽管与司美格鲁肽相类似，最常见的副作用是胃肠道反应（包括恶心、呕吐、腹泻和便秘），但发生率（54.0%）低于司美格鲁肽组（73.8%）和CagriSema组（79.6%），安慰剂组为（39.9）。卡格列肽组由于胃肠道反应导致停药的比例为1.3%，司美格鲁肽组、CagriSema组和安慰剂组分别为3.6%、1.3%和0.6%（W Timothy Garvey., 2025）。此外与司美格鲁肽组和CagriSema组相比，卡格列肽组达到最高剂量的比例最高（82.5%），司美格鲁肽组和CagriSema组分别为70.2% 和57.3%（Novo Nordisk., 2024）。

尽管在REDEFINE 1研究中卡格列肽的减重幅度不如司美格鲁肽和CagriSema，但卡格列肽给患者提供了一个更加轻松的选择，有助于满足个体化需求。

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