2026年2月25日，联邦制药发布UBT251用于肥胖或至少合并一种体重相关疾病超重患者随机、双盲、安慰剂2期临床试验的研究结果。

该项研究共纳入205名肥胖（BMI≥28.0kg/m²）或至少合并一种体重相关疾病的超重（24.0kg/m²≤BMI<28.0kg/m²）患者。入组患者随机配接受每周一次皮下注射UBT251 2mg、4mg、6mg或安慰剂。至第24周，UBT251组平均体重降幅与基线相比最高达19.7%，安慰剂组为2.0%。此外，UBT251所有剂量组在腰围、血糖、血压和血脂方面均显著优于安慰剂组。在安全性方面，UBT251组最常见的不良事件为胃肠道反应，绝大多数为轻度至中度，且随时间推移逐渐减轻，与肠促胰岛素类药物一致。

UBT251为联邦制药下属企业联邦生物开发的长效GLP-1/GIP/GCG（胰高血糖素样肽-1/葡萄糖依赖性促胰岛素多肽/胰高血糖素）三重受体激动剂。激动GLP-1受体能够抑制胃蠕动排空并减少食欲，降低体重。激动GIP受体能够增强激动GLP-1受体的作用。激动Gcg受体也能够减少食欲，并且促进分解代谢和产热。

2025年3月，诺和诺德与联邦生物签订协议，获得UBT251在除中国内地（大陆）、香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区之外的全球独家开发、生产和商业化权利。

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