2026年3月25日，联邦制药发布UBT251用于既往接受单纯生活方式干预或与二甲双胍联用，血糖控制不佳2型糖尿病患者2期临床试验的研究结果。

该研究为中国随机、双盲、安慰剂及司美格鲁肽阳性对照2期临床试验。共纳入211名2型糖尿病患者。入组患者随机接受UBT251目标剂量2mg、4mg、6mg，司美格鲁肽目标剂量1mg或安慰剂，一周一次。治疗24周后，UBT251组平均HbA1c降幅最高达2.16%，司美格鲁肽组为1.77%，安慰剂组为0.66%。UBT251组平均体重降幅最高达9.8%，司美格鲁肽组为4.8%，安慰剂组为1.4%。与安慰剂组相比，UBT251在包括腰围、血压和血脂关键次要终点方面也得到改善。在安全性方面，UBT251的安全性与耐受性特征与其他三激动剂临床试验中观察到的结果基本一致。

UBT251为联邦制药下属企业联邦生物开发的长效GLP-1/GIP/GCG（胰高血糖素样肽-1/葡萄糖依赖性促胰岛素多肽/胰高血糖素）三重受体激动剂。2025年3月，诺和诺德与联邦生物签订协议，获得UBT251在除中国内地（大陆）、香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区之外的全球独家开发、生产和商业化权利。2026年2月，联邦制药发布了UBT251用于体重管理2期临床试验的研究结果，至第24周，UBT251体重平均降幅最高达19.7%。

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