2024年8月15日，Vericel Corporation宣布美国食品和药物管理局（FDA）已批准NexoBrid®（Anacaulase-bcdb）用于去除儿童烧伤患者深部分和或全皮层焦痂。

FDA批准NexoBrid儿童适应，基于全球3期临床试验，儿童创新清创研究（CIDS）的研究结果，该试验验证了NexoBrid在儿童住院患者中的安全性和有效性。

NexoBrid（anacaulase-bcdb）是一种含有蛋白水解酶的生物制品，已于2022年12月28日被FDA批准用于去除成人烧伤患者深部分和或全皮层焦痂。

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