来源:EnnoDC 114
2024年10月2日,EnnoDC宣布期树突状细胞靶向艾滋病疫苗CD40.HIVRI.Env的1期临床试验结果已发表于《柳叶刀The Lancet》旗下杂志《eClinical Medicine》。
1期临床试验显示CD40.HIVRI.Env疫苗安全,能够诱导产生抗艾滋病病毒的早期以及持续体液和细胞免疫反应。没有观察到严重的副作用。主要及注射部位反应为轻中度。出现2例严重不良事件,经分析被认为与疫苗接种无关。该结果支持CD40.HIVRI.Env疫苗开展进一步的临床研究。
CD40.HIVRI.Env为人源化的抗CD40单克隆抗体与艾滋病病毒包膜抗原融合疫苗,通过CD40刺激树突状细胞,产生靶向免疫反应。树突状细胞为功能最强的抗原呈递细胞,呈递抗原激活T细胞免疫反应。
免责声明:相关信息仅限药物研发参考使用,本网站不保证信息真实和准确!
关注“药研苑”公众号,及时掌握最新的药物研发动态。
我们提供如下咨询服务:药品信息发布、药品立项、市场前景分析、医院及药品零售市场分析、药品市场调研及制定推广策略、国外药品引进、国内批文转让、上市前后临床试验设计、药品彩页及主图设计、药品推广PPT制作。您可以关注公众号“药研苑”后,在主页面发送消息,咨询相关服务。
2024年6月18日,Assembly Biosciences宣布ABI-4334治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染的1b期临床试验ABI-4334-102,首位患者完成首次给药。
发布日期:2024-06-18 浏览数:258
2024年9月25日,《新英格兰医学杂志》(The New England Journal of Medicine, NEJM)全文发表了爱科百发齐瑞索韦(Ziresovir)治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒(RSV)感染患者的3期临床研究结果。
发布日期:2024-09-25 浏览数:183
2024年10月2日,EnnoDC宣布期树突状细胞靶向艾滋病疫苗CD40.HIVRI.Env的1期临床试验结果已发表于《柳叶刀The Lancet》旗下杂志《eClinical Medicine》。
发布日期:2024-10-02 浏览数:113
2024年10月29日,三叶草生物制药有限公司公布其未使用佐剂的二价呼吸道合胞病毒(RSV)PreF-三聚体亚单位候选疫苗SCB-1019与葛兰素史克GSK 使用 AS01E 佐剂 RSV 疫苗 AREXVY头对头比较1期临床试验…
发布日期:2024-10-29 浏览数:54
横切线®为注册商标
Copyright 2020 横切线®药研苑 备案号:粤ICP备18041379号-3