2024年10月28日,箕星药业公布了LNZ100（1.75%醋克利定Aceclidine滴眼液）治疗老视中国3期临床试验JX07001的研究结果。

在用药后30分钟，84%受试者最佳远矫正下的近视力（BCDVA）改善幅度≥二行字母。69%的受试者改善幅度≥三行。在用药后3 小时，分别有88%和74%的受试者改善幅度仍保持≥二行和三行，并保持其最佳远视力（即下降不可超过5个字母）。在用药后10小时，分别仍有61%和30%的受试者保持改善幅度≥二行和三行。研究显示LNZ100的耐受性良好，未发现与治疗相关的严重不良事件。

JX07001是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照3期临床试验，由4周疗效试验和总计6个月的安全性试验组成。用于评估LNZ100在改善中国做人群老视的有效性与安全性。共300名年龄在45~75岁之间，屈光范围为 -4.0D SE 至 +1.0D SE，包括曾接受过激光矫正视力手术/单焦点人工晶体植入手术的老视患者。

LNZ100由LENZ Therapeutics开发，通过缩小瞳孔，延长景深，来改善老视患者的近视力和视觉质量。

2022年箕星药业以1500万美元首付款， 最高9500美元开发、监管和商业里程碑付款，以及净销售额的特许权使用费，以及箕星药业母公司RTW Investments 10000万美元投资款的形式获得大中华区开发和商业化 LNZ100和 LNZ101的权利（LENZ., 2022）。

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