2025年1月22日，Tris Pharma公布了Cebranopadol用于缓解腹部整形术后中重度急性疼痛3期临床试验ALLEVIATE-1的研究结果。

ALLEVIATE-1（NCT06545097）是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照3期临床试验。通过与安慰剂相比，评估Cebranopadol对全腹部成形术后中重度急性疼痛的镇痛效果。

研究结果显示，安慰剂相比，Cebranopadol 400μg每天一次治疗两天，显著降低疼痛强度，术后44小时疼痛数字评定量表（NRS）曲线下面积（AUC4-48）与安慰剂相比，差异59.2（p<0.001）。在安全性方面，Cebranopadol耐受性良好，表现出与安慰剂相当的安全性，最常见的不良事件为恶心。没有发生与Cebranopadol相关的严重不良事件。

Cebranopadol（研发代号：TRN-228）是伤害感受素/孤儿啡肽FQ肽（NOP）和μ-阿片肽（MOP）受体双激动剂（NMR双激动剂），与阿片类药物相比，具有低成瘾风险。

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