由于受到外部抑制性生长环境和内在生长因子缺乏的影响，急性中枢神经系统（CNS）损伤后，CNS神经轴突的再生能力受到限制。英国伦敦国王学院（King’s College London）Jonathan Corcoran的早期的研究显示，甲酸受体β受体（RARβ）激动剂能够上调脊髓神经RARβ的表达，促进脊髓神经轴突生长，从而实现促进脊髓神经损伤后的神经修复。

       KCL-286是Corcoran的研发团队在其开发的甲酸受体α受体（RARα）激动剂的基础上通过结构改造得到的RARβ激动剂。体外和动物体内实验显示 KCL-286能够促进神经轴突的生长，促进脊髓受损后的神经修复，并且KCL-286口服生物利用度良好，未见细胞毒性和生殖毒性。

       在2023年7月15日出版的《British journal of clinical pharmacology》上，Corcoran的研发团队发表了KCL-286的健康人群1期临床试验结果，初步验证KCL-286的耐受性良好，主要的不反应为皮肤干燥、皮疹、皮肤剥脱、转氨酶升高和眼部不适，未出现严重不良反应。

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