赛生药业FGFR抑制剂他舒替尼获批用于胆管癌

2026年9月3日赛生药业宣布，琥珀酸他舒替尼片已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于既往化疗后失败的，且经检测确认具有FGFR2融合/重排基因的，不可切除的胆管癌患者的治疗。

发布时间：2026-09-03浏览数：106

和黄医药FGFR抑制剂凡瑞格拉替尼获批用于肝内胆管癌

2026年8月28日和黄医药宣布，凡瑞格拉替尼（爱领达®ATLED®）已获得中国国家药品监督管理局 （NMPA）附条件批准，用于治疗既往接受过系统性治疗，且具有成纤维细胞生长因子受体（FGFR）2融合或重…

发布时间：2026-08-28浏览数：170

药捷安康多靶点激酶抑制剂替恩戈替尼获批用于晚期胆管癌

2026年8月6日药捷安康宣布，替恩戈替尼片（捷恩泰®）已获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准新药上市，用于既往接受过系统性治疗和FGFR抑制剂治疗，且具有成纤维细胞生长因子受体（FGFR）2融合…

发布时间：2026-08-06浏览数：227

药捷安康替恩戈替尼胆管癌2期临床试验结果发表

2025年12月5日，药捷安康宣布替恩戈替尼用于胆管癌2期临床试验结果发表于《The Lancet Gastroenterology and Hepatology》。

发布时间：2025-12-05浏览数：1k+

和誉医药依帕戈替尼获肝细胞癌突破性疗法认定

2025年5月26日，和誉医药宣布其小分子成纤维细胞生长因子受体4（FGFR4）抑制剂依帕戈替尼获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）治疗肝细胞癌（HCC）突破性疗法认定。

发布时间：2025-05-27浏览数：682

Tinengotinib获得EMA胆道癌孤儿药认定

2024年3月8日 药捷安康Transthera宣布其成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂类药物Tinengotinib获得欧洲药品管理局（EMA）胆道癌（BTC）孤儿药资格认定。

发布时间：2024-03-08浏览数：1k+