晚期HER2突变NSCLC一线治疗三期试验，德曲妥珠击败标准方案

2026年8月17日阿斯利康AstraZeneca宣布，德曲妥珠单抗一线用于HER2突变不可切除、局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）3期临床试验DESTINY-Lung04取得积极结果

发布时间：2026-08-17浏览数：28

第一三共德曲妥珠获批HER2阳性转移性乳腺癌一线联合治疗

2026年8月12日第一三共宣布，注射用德曲妥珠单抗（优赫得®）的新增适应症上市申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准：本品联合帕妥珠单抗，适用于一线治疗不可切除或转移性HER2阳性成人…

发布时间：2026-08-12浏览数：126

第一三共德曲妥珠单抗序贯THP方案治疗早期乳腺癌在华获批

2026年3月27日第一三共宣布，优赫得®（注射用德曲妥珠单抗）已获得中国国家药品监督管理局批准，序贯紫杉醇、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗（THP），用于HER2阳性II期（高危）或III期乳腺癌成人患者的…

发布时间：2026-03-27浏览数：595

德曲妥珠单抗国内获批曲妥珠单抗经治HER2+晚期/转移性胃癌

2026年1月22日，阿斯利康宣布注射用德曲妥珠单抗（优赫得Enhertu®）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，本品单药适用于治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性…

发布时间：2026-01-22浏览数：772

德曲妥珠单抗国内获批激素受体阳性HER2低/超低表达乳腺癌

2025年12月25日，阿斯利康AstraZeneca宣布注射用德曲妥珠单抗（优赫得®Enhertu®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，单药用于治疗既往在转移性疾病阶段经一种或一种以上内分泌治疗进展…

发布时间：2025-12-25浏览数：766

FDA批准德曲妥珠单抗一线治疗HER2阳性转移性乳腺癌

2025年12月15日，阿斯利康AstraZeneca和第一制药Daiichi Sankyo宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准德曲妥珠单抗（优赫得Enhertu）联合帕妥珠单抗（Pertuzumab）用于治疗不可切除或转移性HE…

发布时间：2025-12-15浏览数：726

ADC药物德曲妥珠单抗国内获批晚期非小细胞肺癌

2024年10月14日，阿斯利康宣布由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的优赫得®（英文商品名：Enhertu® ，通用名：注射用德曲妥珠单抗）于2024年10月9日获中国国家药品监督管理局附条件批准，用…

发布时间：2024-10-14浏览数：1k+