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新型抗菌药物来法莫林国内获批

来源:住友制药     4

【导读】:2025年7月3日,住友制药中国宣布信乐妥Xenleta®(醋酸来法莫林注射用浓溶液及醋酸来法莫林片)获得国家药品监督管理局批准,用于治疗社区获得性肺炎(CAP)。

2025年7月3日,住友制药中国宣布信乐妥Xenleta®(醋酸来法莫林注射用浓溶液及醋酸来法莫林片)获得国家药品监督管理局批准,用于治疗社区获得性肺炎(CAP)。

来法莫林(Lefamulin)属于截短侧耳素类抗菌药物,通过与细菌核糖体的A位点和P位点结合,阻断tRNA的正确定位和肽转移,抑制细菌蛋白质的合成。核糖体A位点和P位点的位点结合机制,有助于增强药物与核糖体的结合力,减少诱导耐药。其核心三环C-14位的侧链结构,进一步增强与核糖体之间的结合。

来法莫林的抗菌谱覆盖多种病原体,包括MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)、MDR-SP(多重耐药肺炎链球菌)等耐药菌株,以及非典型病原体。来法莫林对包括对大环内酯类药物耐药率超过80%的肺炎支原体,均具有较强的抗菌活性。


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