来源:Debiopharm 17
2025年8月26日,Debiopharm宣布随机、双盲、安慰剂对照的1期试验Debio1453-101(NCT07035769),实现Debio 1453首例健康受试者给药。
Debio 1453为新型抗菌药物,能够口服或注射使用。Debio 1453靶向Ⅱ型脂肪酸合成(FASⅡ)的关键酶FabⅠ。Ⅱ型脂肪酸合成主要存在于细菌和线粒体,Debio 1453抑制Ⅱ型脂肪酸合成使淋病奈瑟菌不能合成自身所需的脂肪酸或利用外源性脂肪酸。Debio 1453对淋病奈瑟菌表现出强大的抗菌活性,并且对已知所有淋病奈瑟菌耐药菌均具有抗菌活性,并且与现有抗菌药物之间无交叉耐药性。由于革兰氏阳性菌能够利用外源性脂肪酸,不依赖于Ⅱ型脂肪酸合成途径,因此Debio 1453表现为窄谱,从而减少对正常菌群的影响。
除了淋病奈瑟菌,体外试验显示,Debio 1453 对沙眼衣原体也具有良好的抗菌活性。淋病奈瑟菌和沙眼衣原体感染,都属于常见的性传播疾病,淋病常伴有沙眼衣原体感染。除治疗淋病外,Debio 1453有望用于治疗淋病奈瑟菌和沙眼衣原体混合感染。
免责声明:相关信息仅限药物研发参考使用,本网站不保证信息真实和准确!
“药品营销避坑”试读: ・药品立项需要注意什么(一) ・药品生命周期管理(一) |
关注“药研苑”公众号,及时掌握最新的药物研发动态。
我们提供如下咨询服务:药品信息发布、药品立项、市场前景分析、医院及药品零售市场分析、药品市场调研及制定推广策略、国外药品引进、国内批文转让、上市前后临床试验设计、药品彩页及主图设计、药品推广PPT制作。您可以关注公众号“药研苑”后,在主页面发送消息,咨询相关服务。
2025年7月3日,住友制药中国宣布信乐妥Xenleta®(醋酸来法莫林注射用浓溶液及醋酸来法莫林片)获得国家药品监督管理局批准,用于治疗社区获得性肺炎(CAP)。
发布日期:2025-07-03 浏览数:400
2024年10月25日,上海盟科药业宣布其自主研发用于治疗非结核分枝杆菌(non-tuberculous Mycobacteria,NTM)感染的抗菌药物MRX-在澳大利亚的1期临床试验已经完成。
发布日期:2024-10-25 浏览数:342
2024年11月28日,上海盟科药业股份有限公司宣布注射用MRX-4治疗成人复杂性皮肤和软组织感染中国3期临床试验已经完成,并达到了主要疗效终点。
发布日期:2024-11-28 浏览数:322
2025年8月26日,Debiopharm宣布随机、双盲、安慰剂对照的1期试验Debio1453-101(NCT07035769),实现Debio 1453首例健康受试者给药。
发布日期:2025-08-26 浏览数:16
横切线®为注册商标
Copyright 2020 横切线®药研苑 备案号:粤ICP备18041379号-3