2026年1月16日，ImmunityBio发布其CD19 t-haNK（CD19 CAR-NK）细胞疗法最新研究数据。

迄今为止，已招募四名标准治疗失败的华氏巨球蛋白血症患者。使用CD19 CAR-NK细胞疗法联合利妥昔单抗（Rituximab，抗CD20单克隆抗体），每21天为一个治疗周期，每个治疗周期输注2剂，共4个治疗周期（CD19 CAR-NK共8剂，利妥昔单抗共6剂）。4名患者实现免化疗，免淋巴细胞清除，以及100%疾病控制率。患者在接受CD19 CAR-NK细胞疗法2个周期后实现完全缓解，并在4个治疗周期结束后，实现持久控制。2名长期疗效可评估患者分别实现7个月和15个月持久完全缓解，并仍在持续中。

CD19 t-haNK为靶向CD19的自然杀伤细胞（NK）疗法（CD19 CAR-NK），使用异体NK细胞引入靶向CD19的嵌合抗原受体和CD16（FcγRⅢa 158V）受体，实现双重抗肿瘤作用。CD16能够识别IgG抗体的Fc片段，发挥免疫应答作用。CD19 t-haNK通过联合抗CD20单克隆抗体，使CD19 t-haNK实现靶向CD19和CD20。与CAR-T细胞疗法相比，CAR-NK可使用异体细胞，更利于工业化生产。此外，由于CAR-NK保留了NK细胞的非依赖性的细胞毒性机制，有利于防止CAR目标抗原丢失，引起的肿瘤逃逸。在安全性方面，由于CAR-NK与细胞结合时，分泌较低水平的促炎细胞因子，有利于降低细胞因子释放综合征（CRS）的发生风险（Lasse Vedel Jørgensen., 2025）。

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