2026年6月1日传奇生物宣布，在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了LB2102用于复发或难治性小细胞肺癌（SCLC）或大细胞神经内分泌癌（LCNEC）的首次人体试验数据。

该研究为开放标签1期临床试验。至2026年1月5日，共纳入20名至少接受过1线治疗的复发或难治性小细胞肺癌（SCLC）或大细胞神经内分泌癌（LCNEC）患者。17名可评估患者的客观缓解率（ORR）18%（3/17），疾病控制率（DCR）为76%（13/17）。在安全性方面，大多数≥3级不良事件为血液学相关事件，被认为与清淋预处理相关；4名患者（20%）发生细胞因子释放综合征（CRS），均为1-2级；2名患者发生免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS），1例为1级，1例为3级（Zhonglin Hao., 2026）。

LB2102为靶向DLL3的自体CAR-T细胞疗法，并载搭工作程化dnTGFBR2（显性负性TGF-β受体Ⅱ型）。DLL3（Delta样配体3）是Notch信号通路抑制性配体，在多种肿瘤细胞表面高度表达，在正常组织中低表达。dnTGFBR2能够与TGF-β（转化生长因子β）结合但不传递信号，从而阻止肿瘤细胞分泌TGF-β抑制CAR-T的免疫活性。

原文链接

免责声明：相关信息仅限药物研发参考使用，本网站不保证信息真实和准确！

关注“药研苑”公众号，查看前景解析。

我们提供如下咨询服务：药品信息发布、药品立项、市场前景分析、医院及药品零售市场分析、药品市场调研及制定推广策略、国外药品引进、国内批文转让、上市前后临床试验设计、药品彩页及主图设计、药品推广PPT制作。您可以关注公众号“药研苑”后，在主页面发送消息，咨询相关服务。