实体瘤CAR-T，传奇生物LB2102首次人体研究数据发布

2026年6月1日传奇生物宣布，在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了LB2102用于复发或难治性小细胞肺癌（SCLC）或大细胞神经内分泌癌（LCNEC）的首次人体试验数据。

发布时间：2026-06-01浏览数：79

合源生物CAR-T纳基奥仑赛申请将适应症扩展至儿童

2026年5月11日合源生物纳宣布，纳基奥仑赛注射液用于治疗儿童复发或难治性B 细胞急性淋巴细胞白血病（r/r B-ALL）的上市申请，已获得中国国家药品监督管理局受理。

发布时间：2026-05-11浏览数：164

击穿地板价？华道生物CAR-T药物万基奥仑赛申请上市

2026年4月30日华道生物宣布，万基奥仑赛注射液上市申请（NDA）已获得国家药品监督管理局（NMPA）的受理，拟用于难治复发非霍奇金淋巴瘤。

发布时间：2026-04-30浏览数：265

15个月持久完全缓解，ImmunityBio发布CD19 CAR-NK新数据

2026年1月16日，ImmunityBio发布其CD19 t-haNK（CD19 CAR-NK）细胞疗法最新研究数据。

发布时间：2026-01-16浏览数：378

驯鹿生物发布伊基奥仑赛用于高危多发性骨髓瘤临床数据

2025年12月8日，驯鹿生物宣布在2025年美国血液学会（ASH）年会，以口头报告形式发布伊基奥仑赛注射液用于不适合移植的高危新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）1期临床试验FUMANBA-2的最新研究数据。

发布时间：2025-12-08浏览数：395

合源生物CAR-T纳基奥仑赛获批复发或难治性大B细胞淋巴瘤

2025年11月28日，合源生物宣布其CAR-T细胞治疗产品纳基奥仑赛注射液（商品名：源瑞达®）获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗经过二线及以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤（r/r L…

发布时间：2025-11-28浏览数：457

CAR-T普基奥仑赛获批用于儿童急性B淋巴细胞白血病

2025年11月7日，重庆精准生物技术有限公司宣布其CAR-T药物普基奥仑赛注射液（商品名：普利得凯）获得国家药品监督管理局批准用于治疗3~21岁CD19阳性的难治或复发（首次缓解12个月后复发需经挽救化…

发布时间：2025-11-08浏览数：518

驯鹿生物BCMA CAR-T伊基奥仑赛多发性硬化症1期研究发表

2025年10月16日，驯鹿生物宣布伊基奥仑赛注射液治疗进展型多发性硬化症1期临床试验研究数据发表于《Cell》。

发布时间：2025-10-16浏览数：424

科济药业公布通用型CAR-T候选药物CT0596的初步临床数据

2025年5月12日，科济药业公布了CT0596用于复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）或复发/难治性浆细胞白血病（R/R PCL）早期探索性临床研究的初步临床数据。

发布时间：2025-05-12浏览数：1k+

来恩生物TCR疗法产品Liocyx-M004治疗肝癌2期临床获FDA批准

2025年2月12日，来恩生物宣布其mRNA编码TCR疗法产品Liocyx-M004用于乙型肝炎病毒（HBV）相关肝细胞癌（HBV-HCC）2期临床试验申请获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。

发布时间：2025-02-12浏览数：769