过继细胞疗法|CAR-T|TCR—

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过继细胞疗法

2025年12月8日，驯鹿生物宣布在2025年美国血液学会（ASH）年会，以口头报告形式发布伊基奥仑赛注射液用于不适合移植的高危新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）1期临床试验FUMANBA-2的最新研究数据。

发布时间：2025-12-08浏览数：32

2025年11月28日，合源生物宣布其CAR-T细胞治疗产品纳基奥仑赛注射液（商品名：源瑞达®）获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗经过二线及以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤（r/r L…

发布时间：2025-11-28浏览数：71

2025年11月7日，重庆精准生物技术有限公司宣布其CAR-T药物普基奥仑赛注射液（商品名：普利得凯）获得国家药品监督管理局批准用于治疗3~21岁CD19阳性的难治或复发（首次缓解12个月后复发需经挽救化…

发布时间：2025-11-08浏览数：101

2025年10月16日，驯鹿生物宣布伊基奥仑赛注射液治疗进展型多发性硬化症1期临床试验研究数据发表于《Cell》。

发布时间：2025-10-16浏览数：123

2025年5月12日，科济药业公布了CT0596用于复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）或复发/难治性浆细胞白血病（R/R PCL）早期探索性临床研究的初步临床数据。

发布时间：2025-05-12浏览数：569

2025年2月12日，来恩生物宣布其mRNA编码TCR疗法产品Liocyx-M004用于乙型肝炎病毒（HBV）相关肝细胞癌（HBV-HCC）2期临床试验申请获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。

发布时间：2025-02-12浏览数：442

2025年2月10，科济药业公布其通用型BCMA（B细胞成熟抗原）CAR-T，首例入组患者第28天访视结果。

发布时间：2025-02-10浏览数：559

2024年12月30日，科济药业宣布舒瑞基奥仑赛注射液2期临床试验CT041-ST-01（NCT04581473）已取得阳性结果。

发布时间：2024-12-30浏览数：522

2024年8月27日，药明巨诺宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准其靶向CD19的自体嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞免疫治疗产品倍诺达®（瑞基奥仑赛注射液）用于治疗经过包括布鲁顿酪氨酸激酶抑制…

发布时间：2024-08-27浏览数：769

2024年08月19日，科济药业（CARsgen）宣布其靶向Claudin18.2的自体CAR-T产品舒瑞基奥仑赛（Satricabtagene autoleucel，Satri-cel）注射液（研发代号：CT041）治疗晚期胃癌/食管胃结合部腺癌的2期…

发布时间：2024-08-19浏览数：515