2026年5月21日，韩国现代生物Hyundai Bioscience发布了Xafty抑制埃博拉病毒的体外实验数据。

埃博拉病毒（Ebola virus）是引起埃博拉出血热的病原体，病死率高可达50%-90%，于20世纪70年代在非洲首次发现。该病毒能够通过接触、气溶胶、注射途径和性传播多种方式传播，尚无特效治疗药物，主要为对症支持治疗。该实验数据显示Xafty抑制埃博拉病毒的IC50为0.125μM，低于其新型冠状病毒的抑制浓度（IC50为0.28μM）。

Xafty为氯硝柳胺（Niclosamide）-氧化镁（MgO）羟丙基甲基纤维素（HPMC）纳米复合递送系统，有效成分为氯硝柳胺，由于氯硝柳胺口服难以吸收，该纳米复合递送系统有助于提高氯硝柳胺的口服生物利用度。氯硝柳胺原为抗寄生虫药物，体外实验显示氯硝柳胺对多种病毒也具有抑制作用。在抗病毒方面，氯硝柳胺为SKP2（S期激酶相关蛋白2）的抑制剂。SKP2能够使Beclin1通过泛素化降解，Beclin1是调控细胞自噬功能的重要因子，因此抑制SKP2有助于增强细胞的自噬功能，清除病原体。2024年Hyundai Bioscience宣布已向韩国食品药品安全部（MFDS）申请Xafty紧急使用授权（EUA）用于轻中度新型冠状病毒肺炎。

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