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1968年Jacques F A P Miller报道发现T细胞后，一系列的研究显示刺激淋巴细胞能够释放一种激活T细胞的细胞因子，被称为淋巴细胞激活因子（LAF）。1972年I Gery和B H Waksman发现刺激巨噬细胞能够更有效释放LAF（I Gery., 1972）。之后将LAF称之为白介素（Interleukin）。

1980年，L B Lachman等人通过刺激单核细胞纯化出第一种白介素，白介素1（IL-1）（L B Lachman., 1980）同年，D Y Mochizuki等人通过刺激T细胞，纯化出IL-2（D Y Mochizuki., 1980）。1995年，Z Yao等人CD4+ T细胞库中克隆出IL-17（Z Yao., 1995）。

目前共发现IL-17家族6人成员，IL-17A、IL-17B、IL-17C、IL-17D、IL-17E （IL-25）和IL-17F。 IL-17A由二硫键连接形成同源二聚体，由于IL-17F与IL-17A序列存在55%的同源性，结构相似，可形成异源二聚体。IL-17家族不同成员对于炎症的影响，并不相同，IL-17A能够引起强效炎症反应。IL-17作用于IL-17受体（IL-17R）发挥作用，1995年发现第一种IL-17受体的亚基（IL-17RA），之后继续发现IL-17RB、IL-17RC、IL-17RD和IL-17RE。IL-17受体由不同亚基形成的二聚体构成（Longjie Huangfu., 2023）。

IL-17抑制剂通过靶向IL-17，阻止IL-17A作用于IL-17受体，或靶向IL-17受体，阻止信号向细胞内传导发挥作用。2015年FDA批准第一种靶向IL-17A的抗IL-17A单克隆抗体司库奇尤单抗（Secukinumab）用于治疗中重度斑块型银屑病。

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