免疫检查点抑制剂—

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免疫检查点抑制剂

2025年1月27日，天演药业宣布在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）胃肠道肿瘤（GI）研讨会上发布了Muzastotug（研发代号：ADG126）联合帕博利珠单抗在微卫星稳定型结直肠癌（MSS CRC）中的1b/2期试验…

发布时间：2025-01-27浏览数：529

2025年1月20日，科伦博泰宣布塔戈利单抗（科泰莱®）联合顺铂和吉西他滨用于一线治疗复发或转移性鼻咽癌（NPC），已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。

发布时间：2025-01-20浏览数：648

2025年1月10日，辉瑞Pfizer宣布抗PD-1单克隆抗体Sasanlimab联合卡介苗（BCG）诱导治疗（使用或不使用BCG维持治疗）用于高风险非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）3期临床试验达到主要治疗终点。与BCG单独…

发布时间：2025-01-10浏览数：810

2025年1月10日，丽珠医药宣布终止PD-1项目，并计提资产减值损失金额共计17,540.01万元，其中开发支出减值损失为9,242.50万元。

发布时间：2025-01-10浏览数：666

2024年12月6日和誉医药宣布，在2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO Asia 2024）期间，以口头报告形式展示了其口服小分子PD-L1抑制剂ABSK043的1期临床试验结果。

发布时间：2024-12-06浏览数：772

2024年11月14日，《JAMA Oncology》在线发表了君实生物特瑞普利单抗（商品名：拓益®）联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌（S-SCLC）3期临床试验EXTENTORCH的研究结果。

发布时间：2024-11-14浏览数：1k+

2024年11月5日，百时美施贵宝宣布，欧狄沃®（纳武利尤单抗注射液）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合顺铂及吉西他滨用于一线治疗不可切除或转移性成人尿路上皮癌。

发布时间：2024-11-05浏览数：597

2024年10月14日，百时美施贵宝Bristol-Myers Squibb宣布欧狄沃®（纳武利尤单抗注射液）与逸沃®（伊匹木单抗注射液）的双免疫联合疗法获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于不可切除或转移…

发布时间：2024-10-14浏览数：696

2024年10月10日，和铂医药宣布普鲁苏拜单抗（Porustobart）联合抗PD-1抗体特瑞普利单抗（Toripalimab）治疗晚期实体瘤（尤其是黑色素瘤）的I期临床试验结果，已在线发表于《Journal for ImmunoTh…

发布时间：2024-10-10浏览数：654

2024年9月20日，复宏汉霖宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）已发布批准抗PD-1单克隆抗体汉斯状®（斯鲁利单抗Serplulimab）一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的积极意见。

发布时间：2024-09-20浏览数：674