2026年2月6日，默沙东宣布帕博利珠单抗（商品名：可瑞达®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合卡铂和紫杉醇用于错配修复缺陷（dMMR）原发晚期或复发性子宫内膜癌成人患者的一线治疗…
发布时间：2026-02-06浏览数：28
2026年 1月 22日，阿斯利康宣布度伐利尤单抗（英飞凡IMFINZI®）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）正式获批，与卡铂和紫杉醇联合用于错配修复缺陷（dMMR）的原发晚期或复发性子宫内膜癌成人患者…
发布时间：2026-01-22浏览数：96
2025年12月8日，Coherus Oncology发布特瑞普利单抗（LOQTORZI）联合化疗治疗复发或转移性鼻咽癌（RM-NPC）3期临床试验JUPITER-02总生存期（OS）6年随访数据。
发布时间：2025-12-08浏览数：185
2025年11月24日，阿斯利康宣布度伐利尤单抗（英飞凡®）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于在接受铂类药物为基础的同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的未携带已知表皮生长因子受体（E…
发布时间：2025-11-24浏览数：194
2025年4月1日，恒瑞医药宣布在2025年欧洲肺癌大会（ELCC）上披露卡瑞利珠单抗联合卡铂和紫杉醇对比安慰剂联合化疗一线治疗驱动基因阴性晚期鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC）3临床试验CameL-sq研究的…
发布时间：2025-04-01浏览数：490
2025年3月10日，阿斯利康AstraZeneca宣布度伐利尤单抗注射液（英飞凡Imfinzi）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合含铂化疗用于治疗可手术切除的Ⅱ、ⅢA和ⅢB期且无已知表皮生长因子受…
发布时间：2025-03-10浏览数：692
2025年2月19日，百时美施贵宝 Bristol Myers Squibb 宣布纳武利尤单抗（Nivolumab）联合含铂双药化疗，用于成人可切除（肿瘤≥4厘米或淋巴结阳性）非小细胞肺癌（NSCLC）3期临床试验CheckMate - …
发布时间：2025-02-19浏览数：484
2025年1月20日，科伦博泰宣布塔戈利单抗（科泰莱®）联合顺铂和吉西他滨用于一线治疗复发或转移性鼻咽癌（NPC），已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。
发布时间：2025-01-20浏览数：650
2025年1月10日，辉瑞Pfizer宣布抗PD-1单克隆抗体Sasanlimab联合卡介苗（BCG）诱导治疗（使用或不使用BCG维持治疗）用于高风险非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）3期临床试验达到主要治疗终点。与BCG单独…
发布时间：2025-01-10浏览数：818
2025年1月10日，丽珠医药宣布终止PD-1项目，并计提资产减值损失金额共计17,540.01万元，其中开发支出减值损失为9,242.50万元。
发布时间：2025-01-10浏览数：674
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