君实生物拓益®联合化疗治疗广泛期小细胞肺癌3期结果发表

2024年11月14日，《JAMA Oncology》在线发表了君实生物特瑞普利单抗（商品名：拓益®）联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌（S-SCLC）3期临床试验EXTENTORCH的研究结果。

发布时间：2024-11-14浏览数：15

百时美施贵宝欧狄沃国内获批一线治疗尿路上皮癌

2024年11月5日，百时美施贵宝宣布，欧狄沃®（纳武利尤单抗注射液）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合顺铂及吉西他滨用于一线治疗不可切除或转移性成人尿路上皮癌。

发布时间：2024-11-05浏览数：42

百时美施贵宝欧狄沃®联合逸沃®国内获批一线治疗结直肠癌

2024年10月14日，百时美施贵宝Bristol-Myers Squibb宣布欧狄沃®（纳武利尤单抗注射液）与逸沃®（伊匹木单抗注射液）的双免疫联合疗法获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于不可切除或转移…

发布时间：2024-10-14浏览数：113

欧洲CHMP建议批准复宏汉霖斯鲁利单抗一线治疗广泛期小细胞肺癌

2024年9月20日，复宏汉霖宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）已发布批准抗PD-1单克隆抗体汉斯状®（斯鲁利单抗Serplulimab）一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的积极意见。

发布时间：2024-09-20浏览数：133

晚期肝癌3期研究英飞凡+曲美木单抗近⅕生存达五年

2024年9月19日，阿斯利康AstraZeneca宣布在“欧洲肿瘤内科学会（ESMO）2024 年会”上展示英飞凡联合曲美木单抗用于既往未接受过全身治疗且不适用局部治疗的不可切除性肝细胞癌（HCC）患者3期临床…

发布时间：2024-09-19浏览数：156

默沙东帕博利珠单抗国内获批一线治疗黑色素瘤

2024年9月14日，默沙东宣布帕博利珠单抗（Pembrolizumab，商品名：可瑞达®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于不可切除或转移性黑色素瘤的一线治疗。

发布时间：2024-09-14浏览数：142

FDA批准度伐利尤单抗用于可切除非小细胞肺癌术前治疗

2024年8月16日，阿斯利康AstraZeneca宣布度伐利尤单抗（Durvalumab，商品名：英飞凡Imfinzi）在美国获批联合化疗用于无已知表皮生长因子受体（EGFR）突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的成人早期…

发布时间：2024-08-16浏览数：176