默沙东帕博利珠单抗国内获批晚期或复发性子宫内膜癌

2026年2月6日，默沙东宣布帕博利珠单抗（商品名：可瑞达®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合卡铂和紫杉醇用于错配修复缺陷（dMMR）原发晚期或复发性子宫内膜癌成人患者的一线治疗…

发布时间：2026-02-06浏览数：9

英飞凡联合化疗国内获批用于错配修复缺陷晚期子宫内膜癌

2026年 1月 22日，阿斯利康宣布度伐利尤单抗（英飞凡IMFINZI®）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）正式获批，与卡铂和紫杉醇联合用于错配修复缺陷（dMMR）的原发晚期或复发性子宫内膜癌成人患者…

发布时间：2026-01-22浏览数：88

鼻咽癌试验6年随访特瑞普利单抗联合化疗总生存期增加一倍

2025年12月8日，Coherus Oncology发布特瑞普利单抗（LOQTORZI）联合化疗治疗复发或转移性鼻咽癌（RM-NPC）3期临床试验JUPITER-02总生存期（OS）6年随访数据。

发布时间：2025-12-08浏览数：177

度伐利尤单抗国内获批不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌的巩固治疗

2025年11月24日，阿斯利康宣布度伐利尤单抗（英飞凡®）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于在接受铂类药物为基础的同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的未携带已知表皮生长因子受体（E…

发布时间：2025-11-24浏览数：189

转移性结直肠癌和铂医药普鲁苏拜+PD-1单抗2期数据公布

2025年10月23日，和铂医药公布普鲁苏拜单抗（Porustobart ）联合替雷利珠单抗治疗微卫星稳定型（MSS）转移性结直肠癌（mCRC）2期临床试验研究数据。

发布时间：2025-10-23浏览数：224

1/2期试验Bexmarilimab提高HR-MDS标准治疗完全缓解率

2025年8月6日，Faron Pharmaceuticals发布Bexmarilimab联合标准治疗一线或初治高危骨髓增生异常综合征（HR-MDS）1/2期临床试验BEXMAB的最新研究数据。

发布时间：2025-08-06浏览数：295

百济神州停止开发抗TIGIT药物欧司珀利单抗肺癌项目

2025年4月3日，百济神州（BeiGene）宣布终止欧司珀利单抗作为潜在肺癌治疗药物开发项目。

发布时间：2025-04-03浏览数：384

恒瑞卡瑞利珠单抗联合化疗治疗晚期肺鳞癌5年生存率超1/4

2025年4月1日，恒瑞医药宣布在2025年欧洲肺癌大会（ELCC）上披露卡瑞利珠单抗联合卡铂和紫杉醇对比安慰剂联合化疗一线治疗驱动基因阴性晚期鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC）3临床试验CameL-sq研究的…

发布时间：2025-04-01浏览数：483

度伐利尤单抗用于可切除非小细胞肺癌术前术后方案国内获批

2025年3月10日，阿斯利康AstraZeneca宣布度伐利尤单抗注射液（英飞凡Imfinzi）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合含铂化疗用于治疗可手术切除的Ⅱ、ⅢA和ⅢB期且无已知表皮生长因子受…

发布时间：2025-03-10浏览数：685

3期临床纳武利尤单抗联合化疗改善可切除非小细胞肺癌总生存期

2025年2月19日，百时美施贵宝 Bristol Myers Squibb 宣布纳武利尤单抗（Nivolumab）联合含铂双药化疗，用于成人可切除（肿瘤≥4厘米或淋巴结阳性）非小细胞肺癌（NSCLC）3期临床试验CheckMate - …

发布时间：2025-02-19浏览数：479