2026年9月18日默沙东宣布，欧洲药品管理局（EMA）欧洲药品人用药品委员会（CHMP）建议批准帕博利珠单抗联合维恩妥尤单抗用于可切除肌层浸润性膀胱癌新辅助治疗，以及术后辅助治疗。
发布时间：2026-09-18浏览数：83
2026年9月10日默沙东宣布，帕博利珠单抗（可瑞达®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合化疗新辅助治疗并在手术后继续帕博利珠单抗单药辅助治疗，用于早期高危三阴性乳腺癌（TNBC）…
发布时间：2026-09-10浏览数：211
2026年9月3日默沙东宣布，帕博利珠单抗注射液（可瑞达®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于通过充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1（综合阳性评分（CPS）≥1）的可手术切除的局部晚…
发布时间：2026-09-03浏览数：198
2026年7月21日君实生物宣布，特瑞普利单抗适应症“联合化疗围手术期治疗，继之本品单药作为辅助治疗，用于可切除ⅢA-ⅢB期非小细胞肺癌的成人患者”的修订补充申请，已获得国家药品监督管理局受理…
发布时间：2026-07-21浏览数：674
2026年7月6日Agenus宣布，Botensilimab（BOT）联合Balstilimab（BAL）用于难治性微卫星稳定型转结性直肠癌，非肝转移患者1b期临床试验的研究数据在欧洲肿瘤学胃肠癌学会（ESMO GI）2026年年会上发…
发布时间：2026-07-06浏览数：354
2026年7月2日和誉生物医药宣布，已与阿斯利康（AstraZeneca）签署战略合作协议，共同推进一项Lumipodlin联合奥希替尼用于非小细胞肺癌（NSCLC）的临床研究。
发布时间：2026-07-02浏览数：351
2026年6月25日默沙东宣布，帕博利珠单抗（可瑞达®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准新增适应症，联合紫杉醇（联合或不联合贝伐珠单抗）用于经充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1（综合阳…
发布时间：2026-06-25浏览数：620
2026年6月25日恒瑞医药宣布，阿得贝利单抗（艾瑞利®）已获得国家药品监督管理局新增适应症，联合含铂化疗作为新辅助治疗，术后继续以本品作为单药辅助治疗，用于治疗可手术切除的II、IIIA和IIIB…
发布时间：2026-06-25浏览数：574
2026年6月9日复宏汉霖宣布斯鲁利单抗注射液（汉斯状®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合奥沙利铂和替吉奥用于肿瘤PD-L1表达CPS≥5的可手术切除的胃癌新辅助及手术后单药辅助治疗…
发布时间：2026-06-09浏览数：1k+
2026年5月26日君实生物宣布，特瑞普利单抗注射液联合含铂双药化疗，用于Ⅱ-Ⅲ期可切除非小细胞肺癌（NSCLC）患者围手术期治疗随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验NEOTORCH达到主要研究终…
发布时间：2026-05-26浏览数：497
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