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药研快讯 > 抗肿瘤药物 > 免疫检查点抑制剂
免疫检查点抑制剂

恒瑞卡瑞利珠单抗联合化疗治疗晚期肺鳞癌5年生存率超1/4

2025年4月1日,恒瑞医药宣布在2025年欧洲肺癌大会(ELCC)上披露卡瑞利珠单抗联合卡铂和紫杉醇对比安慰剂联合化疗一线治疗驱动基因阴性晚期鳞状非小细胞肺癌(sq-NSCLC)3临床试验CameL-sq研究的…

发布时间:2025-04-01浏览数:11

度伐利尤单抗用于可切除非小细胞肺癌术前术后方案国内获批

2025年3月10日,阿斯利康AstraZeneca宣布度伐利尤单抗注射液(英飞凡Imfinzi)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合含铂化疗用于治疗可手术切除的Ⅱ、ⅢA和ⅢB期且无已知表皮生长因子受…

发布时间:2025-03-10浏览数:77

3期临床纳武利尤单抗联合化疗改善可切除非小细胞肺癌总生存期

2025年2月19日,百时美施贵宝 Bristol Myers Squibb 宣布纳武利尤单抗(Nivolumab)联合含铂双药化疗,用于成人可切除(肿瘤≥4厘米或淋巴结阳性)非小细胞肺癌(NSCLC)3期临床试验CheckMate - …

发布时间:2025-02-19浏览数:97

天演药业发布Muzastotug联合帕博利珠单抗抗结直肠癌1b/2期数据

2025年1月27日,天演药业宣布在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)胃肠道肿瘤(GI)研讨会上发布了Muzastotug(研发代号:ADG126)联合帕博利珠单抗在微卫星稳定型结直肠癌(MSS CRC)中的1b/2期试验…

发布时间:2025-01-27浏览数:143

科伦博泰塔戈利单抗国内获批治疗复发或转移性鼻咽癌

2025年1月20日,科伦博泰宣布塔戈利单抗(科泰莱®)联合顺铂和吉西他滨用于一线治疗复发或转移性鼻咽癌(NPC),已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。

发布时间:2025-01-20浏览数:190

辉瑞抗PD-1药物Sasanlimab膀胱癌3期试验达到主要终点

2025年1月10日,辉瑞Pfizer宣布抗PD-1单克隆抗体Sasanlimab联合卡介苗(BCG)诱导治疗(使用或不使用BCG维持治疗)用于高风险非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)3期临床试验达到主要治疗终点。与BCG单独…

发布时间:2025-01-10浏览数:235

丽珠宣布终止PD-1项目,但LZM009的故事尚未终止

2025年1月10日,丽珠医药宣布终止PD-1项目,并计提资产减值损失金额共计17,540.01万元,其中开发支出减值损失为9,242.50万元。

发布时间:2025-01-10浏览数:172

和誉医药发布口服小分子PD-L1抑制剂ABSK043的1期试验结果

2024年12月6日和誉医药宣布,在2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO Asia 2024)期间,以口头报告形式展示了其口服小分子PD-L1抑制剂ABSK043的1期临床试验结果。

发布时间:2024-12-06浏览数:227

君实生物拓益®联合化疗治疗广泛期小细胞肺癌3期结果发表

2024年11月14日,《JAMA Oncology》在线发表了君实生物特瑞普利单抗(商品名:拓益®)联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌(S-SCLC)3期临床试验EXTENTORCH的研究结果。

发布时间:2024-11-14浏览数:297

百时美施贵宝欧狄沃国内获批一线治疗尿路上皮癌

2024年11月5日,百时美施贵宝宣布,欧狄沃®(纳武利尤单抗注射液)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合顺铂及吉西他滨用于一线治疗不可切除或转移性成人尿路上皮癌。

发布时间:2024-11-05浏览数:210

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