2026年1月6日，再鼎医药宣布国家药品监督管理局（NMPA）已批准奥凯乐®（瑞普替尼）的补充新药上市申请（sNDA），用于治疗携带神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合的成人实体瘤患者。该类患…
发布时间：2026-01-06浏览数：98
2025年1月3日，信达生物宣布达伯乐®（己二酸他雷替尼胶囊）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于成人ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。
发布时间：2025-01-03浏览数：662
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