我的
注册
会员中心
进入
帮助中心
联系我们

海纳医药中枢肌肉松弛剂巴氯芬注射液首仿获批

来源:NMPA     8

【导读】:2026年8月6日国家药品监督管理局(NMPA)网站信息显示,南京海纳医药科技巴氯芬注射液的仿制上市申请已获得NMPA批准。

2026年8月6日国家药品监督管理局(NMPA)网站信息显示,南京海纳医药科技巴氯芬注射液的仿制上市申请已获得NMPA批准。

巴氯芬(Baclofen)为作用于脊髓部位的肌肉松弛剂,通过激动GABAʙ受体,阻止兴奋性氨基酸神经递质谷氨酸和天门冬氨酸的释放,抑制脊髓内神经反射,缓解肌肉痉挛。巴氯芬注射液通过鞘内给药,与口服给药相比能够绕过血脑屏障,用于口服抗痉挛药物疗效不佳的重度痉挛患者。巴氯芬鞘内给药,可以利用脊髓和大脑间的浓度梯度,降低巴氯芬在大脑中的浓度,减少镇静、嗜睡等不良反应的发生率。

海纳医药是国内首家获批巴氯芬注射液的企业。


原文链接


免责声明:相关信息仅限药物研发参考使用,本网站不保证信息真实和准确!


关注“药研苑”公众号,查看前景解析。


推荐阅读:
2025年1-3季度口崩片市场哪个强?
2025年1-3季度口溶膜制剂哪家强?
免疫检查点抑制剂,谁将成为下一个王者?
质子泵相关抑酸类药物市场即将回暖
中药1类新药距离封神还有多远
“药品营销避坑”试读:
药品立项需要注意什么(一)
药品生命周期管理(一)
改剂型,口服液体制剂“金矿”还是“陷阱


我们提供如下咨询服务:药品信息发布、药品立项、市场前景分析、医院及药品零售市场分析、药品市场调研及制定推广策略、国外药品引进、国内批文转让、上市前后临床试验设计、药品彩页及主图设计、药品推广PPT制作。您可以关注公众号“药研苑”后,在主页面发送消息,咨询相关服务。


相关阅读

爱科百发完成注意缺陷多动障碍药物爱智达完成3期试验

2025年3月24日 ,爱科百发Ark Biopharmaceutical 宣布用于治疗儿童和成人注意缺陷多动障碍(ADHD)药物爱智达™(AK0901)的3期临床试验已经完成。

发布日期:2025-03-25 浏览数:1858

可透过中枢的TYK2抑制剂(A-005)1期试验开始给药

2024年4月30日Alumis Inc宣布A-005在健康受试者中的1期临床试验已开始给药。

发布日期:2024-04-30 浏览数:1418

FDA批准口服神经激肽-1受体拮抗剂Tradipitant治疗晕动症

2025年12月30日,Vanda Pharmaceuticals宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Tradipitant(NEREUS)用于预防晕动症引起的呕吐。Tradipitant是FDA四十多年来首个新的晕动症治疗药物。

发布日期:2025-12-30 浏览数:1259

爱科百发复方氯丝右哌甲酯国内获批治疗注意缺陷多动障碍

2026年1月6日,上海爱科百发宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准复方氯丝右哌甲酯胶囊(爱智达®),用于治疗6 岁及6 岁以上注意缺陷多动障碍(ADHD)。

发布日期:2026-01-06 浏览数:1110

相关企业

横切线®为注册商标

Copyright 2020 横切线®药研苑 备案号:粤ICP备18041379号-3

上“药研苑”公众号,看前景剖析。

扫一扫,关注“药研苑”公众号