2024年05月09日，Can-Fite宣布FDA批准Namodenoson治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）的IND申请。

Namodenoson是A3腺苷受体的激动剂，能够激动肝脏细胞A3腺苷受体，减轻肝脏炎症反应。MASH的肝脏细胞中可见A3腺苷受体出现过度表达，A3腺苷受体是炎症的负调节因子。临床前研究显示Namodenoson能够减少实验动物非酒精脂肪性肝炎的活动评分。

Namodenoson正在欧洲和以色列进行2b期临床研究，本次FDA批准Namodenoson的IND申请，将使Namodenoson的2b期临床研究，能够同时在美国进行。

Namodenoson的2b期临床试验是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究，计划纳入140名肝活检证实为MASH 的受试者。符合条件的受试者以按2：1比例随机接受Namodenoson（25 mg）或安慰剂每 12 小时一次，持续治疗36周。通过肝组织学检查，来判断Namodenoson的临床疗效。

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