2024年6月10日Can-Fite宣布Namodenoson治疗胰腺癌2a期临床试验已经获得以色列领先医疗机构拉宾医疗中心机构审查委员会（IRB）的批准。

该2a期临床试验，为多中心开放标签试验，计划纳入20名一线治疗未能有效控制或拒绝标准治疗的晚期胰腺癌患者。所有入组患者将接受Namodenoson口服25 mg，每天两次，连续28 天，用于评估Namodenoson治疗的安全性。此外，还包括使用《实体肿瘤疗效评价标准：RECIST 1.1》来评估患者对于Namodenoson治疗客观反应率，以及患者的无进展生存期 （PFS）、疾病控制率 （DCR）、缓解持续时间 （DoR） 和总生存期 （OS）。

Namodenoson是A3腺苷受体激动剂，能够通过激活腺苷A3受体抑制Wnt信号通路。Wnt信号通路在细胞更新、增殖、分化中发挥重要作用。Wnt过度激活，被认为是某些肿瘤的驱动因素。

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