2024年6月3日，武田（Takeda）宣布在美国睡眠医学会和睡眠研究学会年会（SLEEP 2024）上公布其TAK-861治疗1型发作性睡病（NT1）2b期试验结果。

在8周治疗期间，清醒状态维持试验（MWT）显示TAK-861各剂量组都能够显著增加入睡潜伏时间。嗜睡和猝倒（肌肉张力突然丧失）频率得到显著改善。在8周治疗结束时，大多数患者清醒状态维持试验和《Epworth嗜睡量表（ESS）》评分都都在正常范围之内。

TAK-861在研究期间安全和耐受性总体良好，治疗期间最常见的不良事件是失眠、尿急和尿频以及唾液分泌过多。多为轻度至中度，在治疗后 1-2 天内短暂出现，没有发生与治疗相关的严重不良事件或因不良事件而发生停药。

1型发作性睡病主要是一种慢性、罕见的神经中枢性嗜睡症，表现为Orexin（食欲素）神经元的功能特异性丧失，大脑和脑脊液中Orexin水平下降，患者表现为白天过度嗜睡、猝倒（肌肉张力突然丧失）、夜间睡眠中断、入睡幻觉以及睡眠麻痹，造成患者生活质量显著下降，严重影响工作、学习和人际关系。

TAK-861是一种Orexin-2受体激动剂，通过选择性激动Orexin-2受体，弥补患者Orexin水平不足。

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