2026年10月28日，礼来发布了Retatrutide用于成人2型糖尿病患者3期临床试验TRANSCEND-T2D-2的研究数据。。

TRANSCEND-T2D-2研究为多中心、随机、开放标签试验3期临床试验，共纳入1,298名二甲双胍联合或不联合SGLT2抑制剂控制不佳的2型糖尿病成人患者。入组患者随机接受Retatrutide 9mg、12mg或司美格鲁肽2mg，每周一次。至第80周，Retatrutide 9mg、12mg组和司美格鲁肽2mg组HbA1c分别下降2.2%、2.2%和1.8%，体重平均下降19.5%、20.9%和9.4%。在安全性方面，Retatrutide 9mg、12mg组和司美格鲁肽2mg组最常见的不良事件包括腹泻（28.3%、32.7% vs26.4%）、恶心（21.2%、23.8% vs 21.3%）、便秘（14.2%、13.1% vs 19.8%）、呕吐（10.2%、15.0% vs 13.2%）和消化不良（10.4%、8.5% vs 11.6%）。Retatrutide 9mg、12mg组和司美格鲁肽2mg组感觉异常的发生率分别为4.8%、6.5%和2.7%，尿路感染发生率分别为5.8%、4.2%和5.8%。大多数不良事件为轻中度，通常在治疗过程中得到缓解。Retatrutide 9mg、12mg组和司美格鲁肽2mg组，因不良事件停止治疗的比率分别为4.8%、7.9%和2.7%。

Retatrutide为GIP/GLP-1/Gcg（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽/胰高血糖素样肽-1/胰高血糖素）三重受体激动剂。GIP和GLP-1属于肠促胰岛素，能够葡萄依赖性促进胰岛素分泌。激动GLP-1受体还能够抑制胃的蠕动排空并减少食欲，降低体重。激动GIP受体能够增强激动GLP-1受体的作用。激动Gcg受体也能够减少食欲，并且促进分解代谢和产热。

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