2024年6月20日，Silence Therapeutics宣布Zerlasiran降低脂蛋白Lp(A) 2期临床试验第48周取得阳性结果。

该2期临床试验共纳入178名基线Lp(A) ≥125nmol/L的高动脉粥样硬化心血管事件风险患者。患者基线时Lp(A)中位数为215nmol/L，随机接受Zerlasiran 300mg每16周一次、每24周一次、Zerlasiran 45mg每24周一次或安慰剂皮下注射治疗。与安慰剂相比,，在第48周Zerlasiran二个剂量较基线Lp(a)水平均显著降低,，中位数LP(a)降幅在90%以上。目前，该试验已达到36周主要治疗终点，患者将继续接受治疗，直至第60周。在试验期间患者未出现严重的不良事件。试验数据支持在3期临床试验中，使用Zerlasiran 300mg给药。

Zerlasiran是小干扰RNA（siRNA）类药物。能够抑制LPA基因表达，影响载脂蛋白a（ApoA）在肝细胞内的合成。

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