2024年8月21日Bioxodes宣布至今为止，在治疗出血性脑卒中2a期临床试验，尚未报告与BIOX-101有关的严重不良事件，也没有患者死亡。

BIOX-101的2a期临床试验为随机、开放标签、对照的临床，计划共招募32名出血性脑卒中患者。其中24名接受 BIOX-101 治疗，8名接受在不应用抗凝剂的基础上，使用监测和稳定病情的标准治疗措施。

BIOX-101是一种源自蜱唾液的蛋白类药物，能够防止血栓形成，与抗凝剂不同，其不会增加进一步出血的风险。此外，BIOX-101还能够抑制中性粒细胞的激活，防止与出血性脑卒有关的急性神经炎症事件。

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