2024年11月29日，GNT Pharma宣布在“2024 年韩国脑卒中协会国际会议 （ICSU 2024）”上发布Nelonemdaz联合血管内血栓切除术治疗脑卒中2期和3期临床试验综合分析的结果。

Nelonemdaz的2期和3期临床试验分别纳入韩国208名和496名接受血栓切除术治疗的脑卒中患者。使用《改良Rankin量表（mRS）》 评分 （0 =无症状，1=有症状且无损伤，2 =能够独立生活的轻度残障，3 =中度残障，4 =严重残障，5 =卧床不起，6 =死亡）评估残障严重程度。综合分析显示，至用药后第12周，安慰剂组中位《改良Rankin量表》评分为3分，Nelonemdaz组为1分。与安慰剂相比，Nelonemdaz显著降低残障程度（p<0.05），够独立生活（《改良Rankin量表》为0~2 分）的比例从50.0%增加到68.6%（p=0.059）。药物疗效与开始用药时间之间相关性分析显示，到达急诊科后70分钟内接受Nelonemdaz治疗的患者，残障情况得到显著改善。

Nelonemdaz为GNT Pharma开发的谷氨酸NMDA受体NR2B亚基拮抗剂，也是活性氧清除剂，通过阻断NMDA受体介导的神经毒性和自由基损伤来保护神经元。

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