2024年9月11日，优锐医药宣布完成恩司芬群（Ensifentrine，Ohtuvayre™）3期临床试验ENHANCE-CHINA患者全部入组。

ENHANCE-CHINA研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的三期临床试验，用于评估恩司芬群（Ohtuvayre™）治疗成人中度至重度慢性阻塞性肺病（COPD）的安全性和有效性。共纳入中国大陆46家中心，患者接受24周的疗效。

恩司芬群（Ohtuvayre™）是磷酸二酯酶PDE 3/4双抑制剂，在舒张支气管同时能够减轻气道炎症。为吸入用混悬液，通过雾化器进行给药。

Ohtuvayre™已于2024年6月，被美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于成人慢性阻塞性肺病（COPD）的维持治疗。

恩司芬群由Verona Pharma开发，2021年6月，优锐医药与Verona Pharma签订协议，以2500万美元预付款，价值1500万美元优锐医药股权，及最高包括临床试验、监管审核、商业销售在内最高未来1.79亿美元里程碑付款和2位数销售特许权的形式获得在大中华区，包括中国大陆、台湾、 香港和澳门，开发和商业化恩司芬群的权利（Verona., 2021）。

原文链接

免责声明：相关信息仅限药物研发参考使用，本网站不保证信息真实和准确！

关注“药研苑”公众号，及时掌握最新的药物研发动态。

我们提供如下咨询服务：药品信息发布、药品立项、市场前景分析、医院及药品零售市场分析、药品市场调研及制定推广策略、国外药品引进、国内批文转让、上市前后临床试验设计、药品彩页及主图设计、药品推广PPT制作。您可以关注公众号“药研苑”后，在主页面发送消息，咨询相关服务。