2025年3月30日，腾盛博药宣布在第34届亚太肝病学会年会（APASL 2025）上，以口头报告的形式公布了其正在进行的2期临床试验ENSURE 研究的最新数据。

ENSURE研究队列4的最新数据显示，过往使用BRII-179诱导生产乙肝表面抗体（抗-HBs）的受试者，接受Elebsiran与聚乙二醇干扰素α（PEG-IFNα）联合治疗，至第24周，超过半数（55.6% [10/18]）实现了乙肝表面抗原（HBsAg）血清清除，无应答者只有10.0%（1/10）实现了HBsAg血清清除。队列1-3额外数据显示，与接受PEG-IFNα单药治疗的受试者相比，Elebsiran联合PEG-IFNα实现更高的HBsAg清除率和血清转换率。

ENSURE（NCT05970289）是一项多中心、开放性2期临床试验。队列1-3用于评估Elebsiran与PEG-IFNα，联合治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染者的作用。在先前的亚太地区研究BRII-179-835-001（NCT04749368）中接受过9剂BRII-179联合Elebsiran治疗的受试者纳入队列4，并接受Elebsiran和PEG-IFNα联合治疗。

BRII-179是重组蛋白HBV免疫治疗候选药物。Elebsiran是一种经皮下注射给药的靶向HBV的小干扰核糖核酸（siRNA）类候选药物。

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