2025年12月26日，基于JNJ-95475939（(JNJ-5939）用于中重度特应性皮炎2b期临床试验DUPLEX-AD的中期分析结果未达到预设目标，强生Johnson & Johnson宣布提前中止该项临床试验。

JNJ-95475939（NM26）为靶向IL-4Rα和IL-31的4价IgG4双特异性抗体。由单链抗IL-31抗体的可变区域通过柔性肽(Gly4–Ser)2链接子与抗IL-4Rα单克隆抗体重链C端相连形成的四价抗IL-4Rα/IL-31双特异性抗体。由Numab Therapeutics开发。2024年强生通过12.5亿美元现金收购Numab Therapeutics全资子公司Yellow Jersey Therapeutics获得NM26的全部开发权利。

IL-13R与IL-4R含有共同的亚单位IL-4Rα，靶向IL-4Rα，能够同时阻止IL-4和IL-13激活炎症反应。目前在国内已经获批的抗IL-4Rα单克隆抗体包括度普利尤单抗（Dupilumab）和司普奇拜单抗（Stapokibart ）。IL-31是一种促瘙痒细胞因子，Nemolizumab是首款获得FDA批准的抗IL-31单克隆抗体，尚未在国内上市。

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