2024年3月8日 药捷安康Transthera宣布其成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂类药物Tinengotinib获得欧洲药品管理局（EMA）胆道癌（BTC）孤儿药资格认定。

胆道癌包括胆囊癌（GBC）和胆管癌（CCA），其中胆管癌被认为是仅次于肝细胞癌的第二大最常见原发性肝癌。约占所有原发性肝癌的10%-15%。

Tinengotinib（TT-00420）除了抑制FGFR1/2/3之外，对于极光激酶A/B（Aurora A/B）、血管内皮生长因子受体（VEGFR）、Janus激酶1/2（JAK1/2）、集落刺激因子1受体（CSF1R）也具有抑制作用。因此对于既往发生FGFR抑制剂耐药的患者，也显现出治疗效果。

目前Tinengotinib针对携带FGFR变异既往经FGFR抑制剂治疗后发生进展胆管癌的全球多中心3期临床试验（FIRST-308）已开始入组。

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