2024年3月14日Nuvectis Pharma在线公布NXP800（CCT361814）治疗铂类耐药ARID1a突变的卵巢癌患者1b期临床试验结果。

各2名患者分别接受50mg或75mg/天的NXP800。所有患者均经历两线化疗失败，其中至少有一次是基于铂的化疗方案，其中3名患者先前贝伐珠单抗（安维汀）治疗失败。试验结果显示1例接受75mg/天NXP800的患者实现部分应答，其非目标淋巴节病变得到完全缓解。2例接受50mg/天NXP800的患者病情稳定，另一名患者未进行疗效评估。在安全性方面，3例患者发生短暂4级血小板减少，未发生出血事件。4名患者均报告出现 1-2 级的胃肠道不良事件。

NXP800（原开发编号 CCT361814）是Nuvectis Pharma开发的不可抑制激酶2（GCN2），能够抑制热休克转录因子1（HSF1）通路。HSF1被认为在维持肿瘤细胞的稳态、促进增殖、入侵和转移和发挥重要作用。

原文链接

免责声明：相关信息仅限药物研发参考使用，本网站不保证信息真实和准确！

关注“药研苑”公众号，及时掌握最新的药物研发动态。

我们提供如下咨询服务：药品信息发布、药品立项、市场前景分析、医院及药品零售市场分析、药品市场调研及制定推广策略、国外药品引进、国内批文转让、上市前后临床试验设计、药品彩页及主图设计、药品推广PPT制作。您可以关注公众号“药研苑”后，在主页面发送消息，咨询相关服务。