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1B/2期中期数据Annamycin治疗AML完全应答率达50%

来源:Moleculin Biotech     198

【导读】:与第一代蒽环类抗肿瘤药物多柔比星(Doxorubicin)相比,Annamycin无明显的心脏毒性。

2024年3月25日,Moleculin Biotech在线公布了Annamycin治疗急性髓系白血病(AML)的1B/2期临床试验MB-106中期数据。Annamycin联合阿糖胞苷(Cytarabine)做为2线治疗的完全应答率达到50%,综合完全应答率达到60%。受试验者未出现心脏毒性反应,并且毒性反应低于传统强化治疗。

Annamycin是蒽环类抗肿瘤药物,与第一代蒽环类抗肿瘤药物多柔比星(Doxorubicin)相比,Annamycin无明显的心脏毒性。

本次Annamycin的1B/2期临床试验MB-106,用于评估Annamycin联合阿糖胞苷用于AML一线治疗以及诱导方案难治性或诱导方案后复发的受试者。迄今为止,已有 20 名受试者参加MB-106试验,其中18名患者纳入本次中期分析。

Study Study MB-106 Combination Therapy-Phase 1B/2 All Lines (Range 1-7) Study MB-106 Combination Therapy- Phase 1B/2 As 1st Line Study MB-106 Combination Therapy- Phase 1B/2 As 2nd Line Only
All Subjects
Recruited 20 3 10
Subjects Not Yet Evaluable 2 1 0
Subjects Evaluable To Date 18 2 10
Subjects Evaluable Not Dosed Per Protocol 2 0 1
Median Prior Therapies 1 0 1
Median Age - Years (Range) 69 (19-78) 49 (19-69) 71 (53-78)
Complete Responses (CR) 6 1 5
CR with incomplete recovery (CRi) 1 0 1
Total Complete Response(s) (CRc) 7 1 6
Complete Response (CR) Rate 33 % 50 % 50 %
Complete Response Composite (CRc) Rate 39 % 50 % 60 %
Partial Responses (PRs) 2 0 1
CRc Relapsed To Date 1 0 1


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发布日期:2024-03-25 浏览数:197

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