2024年4月2日Priovant Therapeutics在线公布了Brepocitinib治疗活动性非感染性葡萄膜炎（NIU）的2期临床试验NEPTUNE结果。

Brepocitinib是选择性TYK2和JAK1抑制剂，实现免疫抑制的同时，对于JAK2的选择性差，可以避免出现血红蛋白降低等副作用。

NEPTUNE共纳入 26 名患有活动性 NIU的受试者。按2:1接受Brepocitinib一天一次（QD）45mg 或15mg进行治疗。患者在治疗的前2周同时接受泼尼松冲击疗法，并在2周后逐渐减少泼尼松冲剂量直至第8周后停用泼尼松。在第 24 周时，Brepocitinib 45mg组和15 mg组分别有29%（5/17）和44%（4/9）的受试者符合治疗失败标准。停药检查显示Brepocitinib 45mg组疾病活动治疗失败率为18%，是非甾体药物疗法相应注册研究观察到获益的两倍。所有次要疗效终点，包括雾度、视力和黄斑厚度，在第24 周的也呈剂量相关性积极反应。Brepocitinib 45mg组基线时达到葡萄膜性黄斑水肿阈值的患者，其中43%的患者在第24周时黄斑水肿消退。Brepocitinib 45mg组基线时没有黄斑水肿的患者，在第24周时未出现黄斑水肿。试验显示Brepocitinib安全性和耐受性与既往Brepocitinib的临床研究一致，未出现新的安全性或耐受性方面的问题。

NEPTUNE共包括Brepocitinib的第7项2期临床研究，在临床试验中有超过1,400名受试者和患者接受Brepocitinib治疗。在相关研究中，Brepocitinib总体安全的和耐受性良好，未出现新的安全性或耐受性方面的问题。

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