首家，科笛外用局部麻药醉利多卡因丁卡因乳膏获批

2026年5月7日科笛宣布利多卡因丁卡因乳膏（CU-30101）的上市许可，已获得国家药品监督管理局批准。

发布时间：2026-05-07浏览数：73

首家，苑东生物改良型止痛新药氨酚羟考酮缓释片获批

2026年5月7日苑东生物发布公告，宣布氨酚羟考酮缓释片已获得国家药品监督管理局批准：用于治疗术后中重度疼痛，应在患者不能耐受替代治疗（例如非阿片类药物）或替代治疗不能满足镇痛需求，需要使…

发布时间：2026-05-07浏览数：69

首家，人福药业爆发性疼痛枸橼酸芬太尼口颊片获批

2026年4月3日国家药品监督管理局（NMPA）网站信息显示，已批准人福药业枸橼酸芬太尼口颊片上市。预计批准的适应症为用于持续使用阿片类药物治疗癌性疼痛成年患者爆发性疼痛（breakthrough pain，…

发布时间：2026-04-03浏览数：196

以岭药业非甾体类镇痛抗炎药物苯胺洛芬注射液国内获批

2026年1月23日，以岭药业宣布苯胺洛芬注射液（万舒安）的上市许可申请获得国家药品监督管理局的批准。主要用于腹部开放与腹腔镜手术以及胸腔镜手术的术后镇痛。

发布时间：2026-01-23浏览数：521

清普生物发布QP-6211镇痛3期临床试验研究数据

2026年1月5日，南京清普生物发布QP-6211用于痔切除手术和拇外翻矫形手术两项术后镇痛3期临床试验的研究数据。

发布时间：2026-01-05浏览数：410

灵北抗偏头痛单抗药物Eptinezumab中国上市请申获受理

2025年11月14日，灵北Lundbeck宣布中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已正式受理抗偏头痛单克隆抗体药物Eptinezumab（Vyepti®）的新药上市申请（NDA）。

发布时间：2025-11-14浏览数：451

河豚毒素用于化疗诱导的神经性疼痛进入2b期临床试验

2025年3月18日，Dogwood Therapeutics宣布其河豚毒素产品Halneuron®用于化疗诱导的神经性疼痛2b期临床试验HALT-CINP，实现首例患者给药。

发布时间：2025-03-18浏览数：818

NaV1.8通道抑制剂STC-004完成1期临床试验

2025年2月4日SiteOne Therapeutics宣布，高选择性NaV1.8通道抑制剂STC-004完成1期临床试验。

发布时间：2025-02-04浏览数：1k+

FDA批准非阿片类镇痛药Suzetrigine用于中重度急性疼痛

2025年1月30日，Vertex Pharmaceuticals宣布美国食品和药物管理局（FDA）已批准 Journavx™（Suzetrigine），每天两次，用于治疗成人中重度急性疼痛。

发布时间：2025-01-30浏览数：1k+

3期临床显示Cebranopadol显著缓解中重度急性疼痛

2025年1月22日，Tris Pharma公布了Cebranopadol用于缓解腹部整形术后中重度急性疼痛3期临床试验ALLEVIATE-1的研究结果。

发布时间：2025-01-22浏览数：887