抗贫血药物——药研快讯

抗贫血药物

2026年8月25日邦耀生物宣布，BRL-101用于输血依赖型β-地中海贫血临床试验取得积极结果。

发布时间：2026-08-25浏览数：149

2026年8月20日阿斯利康宣布，瑞利珠单抗注射液（伟立瑞®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于成人和1月龄及以上儿童阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）患者的治疗。

发布时间：2026-08-20浏览数：168

2026年8月20日恒瑞医药宣布，富马酸立康可泮胶囊（恒优达®）的新药上市申请已获得国家药品监督管理局批准，用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者。

发布时间：2026-08-20浏览数：225

2026年8月5日国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）网站显示，四川益生智同医药生物科技发展有限公司与合肥诚志生物制药有限公司联合申报的去铁酮口服溶液，已获得CDE受理。

发布时间：2026-08-05浏览数：244

2026年7月23日海思科医药宣布，琥珀酸思普可泮片（优可盼®）的新药上市申请已获得MPA批准，用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者。

发布时间：2026-07-23浏览数：669

2026年6月12日朗来科技宣布，盐酸兰诺可泮片（依适宁）已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者。

发布时间：2026-06-12浏览数：1k+

2026年4月27日三生制药宣布，其艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂用于既往对免疫抑制治疗缓解不充分的重型再生障碍性贫血（SAA）患者，新增适应症申请，已经中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。

发布时间：2026-04-28浏览数：575

2026年4月20日诺和诺德Novo Nordisk宣布，Etavopivat用于成人和青少年镰刀型细胞贫血病（SCD）3期临床试验HIBISCUS达到共同治疗终点。

发布时间：2026-04-20浏览数：1k+

2026年3月20日，三生制药宣布罗赛促红素α注射液（新比澳）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，治疗因慢性肾脏病引起的贫血且正在接受促红细胞生成素治疗的血液透析患者。

发布时间：2026-03-20浏览数：992

2026年3月16日，恒瑞医药宣布富马酸立康可泮（HRS-5965）胶囊药品上市许可申请，已获得国家药品监督管理局受理。本次拟申请的适应症为：治疗既往使用C5补体抑制剂治疗后仍贫血的阵发性睡眠性血红…

发布时间：2026-03-16浏览数：686