三生制药双周促红素罗赛促红素α注射液获批上市

2026年3月20日，三生制药宣布罗赛促红素α注射液（新比澳）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，治疗因慢性肾脏病引起的贫血且正在接受促红细胞生成素治疗的血液透析患者。

发布时间：2026-03-20浏览数：78

恒瑞立康可泮申请上市阵发性睡眠性血红蛋白尿症新适应症

2026年3月16日，恒瑞医药宣布富马酸立康可泮（HRS-5965）胶囊药品上市许可申请，已获得国家药品监督管理局受理。本次拟申请的适应症为：治疗既往使用C5补体抑制剂治疗后仍贫血的阵发性睡眠性血红…

发布时间：2026-03-16浏览数：63

康哲药业德昔度司他获批治疗非透析成人CKD患者贫血

2026年3月13，康哲药业宣布德昔度司他片（德度司他片）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，适用于非透析的成人慢性肾脏病（CKD）患者的贫血治疗。

发布时间：2026-03-13浏览数：76

恒瑞医药海曲泊帕获批一线治疗重型再生障碍性贫血

2026年3月13日，恒瑞医药发布公告，宣布海曲泊帕乙醇胺片获得国家药品监督管理局批准联合免疫抑制治疗适用于15岁及以上初治重型再生障碍性贫血（SAA）患者。

发布时间：2026-03-13浏览数：94

加拿大批准麦芽酚铁用于治疗成人缺铁性贫血

2024年8月27日，Shield Therapeutics宣布加拿大已批准麦芽酚铁（Ferric Maltol，商品名：ACCRUFeR）用于成人缺铁性贫血。

发布时间：2024-08-27浏览数：659