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抗贫血药物

恒瑞医药海曲泊帕获批用于抗肿瘤治疗所致血小板减少症

2026年9月10日恒瑞医药宣布,海曲泊帕乙醇胺片(恒曲®)已获得国家药品监督管理局批准新增适应症,用于实体瘤化疗为主的抗肿瘤治疗所致血小板减少症(CTIT)成人患者。

发布时间:2026-09-10浏览数:212

恒瑞医药海曲泊帕原发免疫性血小板减少症适用增至≥6岁儿童

2026年9月10日恒瑞医药宣布,海曲泊帕乙醇胺片(恒曲®)已获得国家药品监督管理局批准,“用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)≥6岁的儿童患者…

发布时间:2026-09-10浏览数:176

邦耀生物基因编辑治疗β-地中海贫血临床试验实现脱离输血依赖

2026年8月25日邦耀生物宣布,BRL-101用于输血依赖型β-地中海贫血临床试验取得积极结果。

发布时间:2026-08-25浏览数:272

阿斯利康瑞利珠单抗获批用于≥1月龄阵发性睡眠性血红蛋白尿症

2026年8月20日阿斯利康宣布,瑞利珠单抗注射液(伟立瑞®)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于成人和1月龄及以上儿童阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者的治疗。

发布时间:2026-08-20浏览数:252

恒瑞医药立康可泮获批上市治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症

2026年8月20日恒瑞医药宣布,富马酸立康可泮胶囊(恒优达®)的新药上市申请已获得国家药品监督管理局批准,用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)成人患者。

发布时间:2026-08-20浏览数:377

益生智同联合合肥诚志申请祛铁剂去铁酮口服溶液首仿上市

2026年8月5日国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)网站显示,四川益生智同医药生物科技发展有限公司与合肥诚志生物制药有限公司联合申报的去铁酮口服溶液,已获得CDE受理。

发布时间:2026-08-05浏览数:317

海思科思普可泮获批治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症

2026年7月23日海思科医药宣布,琥珀酸思普可泮片(优可盼®)的新药上市申请已获得MPA批准,用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)成人患者。

发布时间:2026-07-23浏览数:820

朗来科技兰诺可泮获批治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症

2026年6月12日朗来科技宣布,盐酸兰诺可泮片(依适宁)已获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)成人患者。

发布时间:2026-06-12浏览数:1k+

三生艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂新增重型再生障碍性贫血适应症

2026年4月27日三生制药宣布,其艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂用于既往对免疫抑制治疗缓解不充分的重型再生障碍性贫血(SAA)患者,新增适应症申请,已经中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。

发布时间:2026-04-28浏览数:653

诺和诺德Etavopivat镰状细胞病3期临床试验达到双终点

2026年4月20日诺和诺德Novo Nordisk宣布,Etavopivat用于成人和青少年镰刀型细胞贫血病(SCD)3期临床试验HIBISCUS达到共同治疗终点。

发布时间:2026-04-20浏览数:1k+

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