重磅布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅱ）臣邦医药首仿获批

2026年9月18日国家药品监督管理局（NMPA）网站信息显示，臣邦医药下属新黄河制药布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅱ）的仿制药上市申请已获得NMPA批准。

发布时间：2026-09-18浏览数：123

和铂医药长效TSLP单抗HBM9378哮喘2期临床取得积极结果

2026年9月8日和铂医药宣布，其合作伙伴Windward Bio公布了HBM9378用于哮喘2/3期临床试验POLARIS-1研究2期试验中期结果。

发布时间：2026-09-08浏览数：120

长风药业沙美特罗替卡松吸入气雾剂首仿再闯关

2026年8月10日国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）网站信息显示，长风药业沙美特罗替卡松吸入气雾剂的仿制上市申请已获得CDE受理。

发布时间：2026-08-10浏览数：306

FDA批准阿斯利康布地格福吸入气雾剂用于哮喘

2026年4月28日阿斯利康AstraZeneca宣布，布地格福吸入气雾剂（Breztri）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于12岁及以上儿童和成人哮喘的维持治疗。

发布时间：2026-04-28浏览数：836

畅溪制药申请上市布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅳ）胶囊型

2026年4月22日畅溪制药宣布，CXG87（布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（IV）胶囊型）的上市申请，已获国家药品监督管理局（NMPA）受理。

发布时间：2026-04-22浏览数：1k+

特泽利尤单抗在华获批治疗重度哮喘和慢性鼻窦炎伴鼻息肉

2026年3月27日，阿斯利康宣布特泽利尤单抗注射液（泰适卓®Tezspire®）已获得中国国家药品监督管理局正式批准：用于成人和12岁及以上青少年重度哮喘的附加维持治疗；以及本品与鼻用糖皮质激素联…

发布时间：2026-03-27浏览数：1k+

阿斯利康布地格福治疗哮喘3期临床试验取得阳性结果

2026年2月13日，阿斯利康宣布布地格福吸入气雾剂（倍择瑞®令畅®，布地奈德/格隆溴铵/富马酸福莫特罗），用于未控制哮喘3期临床试验KALOS与LOGOS取得阳性结果，并发表于《The Lancet Respirator…

发布时间：2026-02-13浏览数：916

葛兰素史克氟替美维吸入粉雾剂获批治疗哮喘

2026年1月23日，葛兰素史克宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准全再乐®（氟替美维吸入粉雾剂）用于成人哮喘患者的维持治疗。

发布时间：2026-01-23浏览数：1k+

重磅炸弹，3期临床Dexpramipexole取得抗哮喘顶线结果

2025年9月16日，Areteia Therapeutics宣布Dexpramipexole在嗜酸性粒细胞性哮喘（EA）3期临床试验EXHALE-4中有效性和安全性取得积极结果。

发布时间：2025-09-16浏览数：965

和铂医药抗TSLP抗体HBM9378哮喘全球2期临床启动

2025年7月23日，和铂医药宣布其合作伙伴Windward Bio AG已启动HBM9378/WIN378治疗哮喘全球2期临床试验POLARIS。

发布时间：2025-07-23浏览数：908