2025年3月4日，基石药业（CStone Pharmaceuticals）宣布CS2009的全球多中心1期临床试验完成首例患者给药，该患者未发生输液反应或其他不良事件。

CS2009为PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体，靶向PD-1、VEGF-A和CTLA-4三个靶点。由2价抗VEGF-A（血管内皮生长因子A）臂和1价抗PD-1臂和1价抗CTLA-4构成。抗PD-1和CTLA-4能够协同阻止肿瘤发生免疫逃逸，抗VEGF-A能够阻止肿瘤血管新生。临床前试验显示CS2009的抗肿瘤作用优于抗PD-1/CTLA-4双特异性抗体卡度尼利单抗 （Cadonilimab）、Volrustomig，以及抗PD-1/VEGF双特异性抗体沃西单抗（Ivonescimab，AK112）（Chuan Wang., 2024）。

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