2025年12月18日，武田制药Takeda宣布Zasocitinib在两项关键性3期、随机、多中心、双盲、安慰剂与活性对照研究中取得积极结果。

早在第 4 周即可观察到显著更高的银屑病面积及严重程度指数（PASI）较基线改善至少75%的参与者比例显著高于安慰剂，并持续至第24周。至第16周，达到静态临床医生整体评估（sPGA）评分为0或1的参与者比例均优于安慰剂，超过一半的受试者达到皮损清除或几乎清除（PASI 90），约30%的受试者达到皮损完全清除（PASI 100），并且应答率持续至第24周。在安全性方面，Zasocitinib总体耐受性良好，安全性与既往研究一致，最常见的不良事件包括上呼吸道感染，鼻咽炎和痤疮，未观察到新的安全性信号。

Zasocitinib（TAK-279）为选择性口服TYK2抑制剂，对于TYK2抑制作用远高于其他JAK，并且单次绘药对于TYK2的抑制作用超过24小时（Shailly Mehrotra., 2026）。选择性TYK2抑制，与非选择性JAK抑制剂相比，涉及的细胞因子较少，不良反应更少。

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