Obexelimab多发性硬化2期试验，减少95%脑部新发病灶

2025年10月27日，Zenas BioPharma发布Obexelimab治疗复发性多发性硬化症（RMS）的2期临床试验MoonStone的研究结果。

发布时间：2025-10-27浏览数：416

氘可来昔替尼治疗银屑病关节炎及红斑狼疮关键研究数据公布

2025年10月27日，百时美施贵宝 Bristol Myers Squibb公布氘可来昔替尼用于成人未接受过生物制剂类改善病情抗风湿药物（bDMARD）治疗的活动性银屑病关节炎（PsA）3期临床试验POETYK PsA-1，以及中…

发布时间：2025-10-27浏览数：425

NMPA批准勃林格殷格翰那米司特治疗特发性肺纤维化

2025年10月22日，勃林格殷格翰宣布那米司特片（博优维®）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗成人特发性肺纤维化。

发布时间：2025-10-22浏览数：1k+

作用时间更长，济煜发布JYB1904慢性荨麻疹2期试验数据

2025年10月20日，济煜医药公布JYB1904单药治疗慢性自发性荨麻疹（CSU）2期试验的研究数据。

发布时间：2025-10-20浏览数：645

继续开疆拓土，荣昌生物发布泰它西普干燥综合征3期数据

2025年10月14日，荣昌生物宣布泰它西普治疗干燥综合征的中国3期临床研究结果已在2025年美国风湿病学会（ACR）年会官网上公布。

发布时间：2025-10-14浏览数：694

和美药业1类新药莫米司特国内获批上市

2025年10月13日，国家药品监督管理局网站显示和美药业1类新药莫米司特片已获批上市，用于治疗成人符合接受光疗或系统治疗指征的中度至重度斑块状银屑病。

发布时间：2025-10-13浏览数：493

国内获批不远，FDA批准那米司特治疗特发性肺纤维化

2025年10月9日，勃林格殷格翰Boehringer Ingelheim宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准那米司特（Nerandomilast，JASCAYD®）用于成人特发性肺纤维化（IPF）。

发布时间：2025-10-09浏览数：1k+

FDA批准首个治疗难治性荨麻疹BTK抑制剂瑞米布替尼

2025年9月30日，诺华Novartis宣布瑞米布替尼（Remibrutinib，Rhapsido）获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于接受抗组胺药治疗，仍有症状的成人慢性自发性荨麻疹（CSU）。

发布时间：2025-09-30浏览数：739

群雄逐鹿，康哲抗IL-4Rα单抗MG-K10国内3期临床获批

2025年9月28日，康哲药业宣布MG-K10注射液用于慢性自发性荨麻疹（CSU）3期临床试验，获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。

发布时间：2025-09-28浏览数：592

终结者，康哲外用JAK芦可替尼乳膏特应性皮炎3期结果公布

2025年9月26日，康哲药业公布芦可替尼乳膏用于轻中度特应性皮炎（AD）中国3期临床试验的研究结果。

发布时间：2025-09-26浏览数：628