武田TYK2抑制剂Zasocitinib银屑病3期试验取得积极结果

2025年12月18日，武田制药Takeda宣布Zasocitinib在两项关键性3期、随机、多中心、双盲、安慰剂与活性对照研究中取得积极结果。

发布时间：2025-12-18浏览数：463

一年两次，FDA批准德莫奇单抗用于重度哮喘

2025年12月16日，葛兰素史克GSK宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准德莫奇单抗（Exdensur）用于12岁及以上儿童和成人嗜酸性粒细胞性重度哮喘的附加维持治疗。

发布时间：2025-12-16浏览数：473

诺诚健华奥布替尼系统性红斑狼疮2b期研究达到主要终点

2025年12月14日，诺诚健华宣布奥布替尼用于系统性红斑狼疮（SLE）的2b期临床试验达到主要终点。

发布时间：2025-12-14浏览数：488

进展性肺纤维化，勃林格殷格翰那米司特获批新适应症

2025年12月11日，勃林格殷格翰宣布博优维®（那米司特）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准用于治疗成人进展性肺纤维化（PPF）。

发布时间：2025-12-11浏览数：539

迈威生物发布抗ST2单抗9MW1911用于COPD 2a期临床结果

2025-11-30，迈威生物发布9MW1911用于中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）2a期临床试验9MW1911-C03的研究结果。

发布时间：2025-11-30浏览数：634

信达生物匹康奇拜单抗治疗中重度斑块状银屑病国内获批上市

2025年11月28日，信达生物宣布匹康奇拜单抗注射液（信美悦®）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于成人中重度斑块状银屑病。

发布时间：2025-11-28浏览数：521

诺华BTK抑制剂瑞米布替尼国内获批治疗慢性自发性荨麻疹

2025年11月25日，诺华Novartis宣布瑞米布替尼片（瑞普多®）获得国家药品监督管理局批准，用于H1抗组胺药控制不充分的成人慢性自发性荨麻疹。

发布时间：2025-11-25浏览数：814

2期试验凌科LNK01004软膏中重度特应性皮炎EASI-75达60%

2025年11月19日，凌科药业公布LNK01004软膏用于中重度特应性皮炎2期临床试验的研究数据。

发布时间：2025-11-19浏览数：513

3期试验罗氏抗肿瘤药奥妥珠单抗显著改善红斑狼疮

2025年11月3日，罗氏Roche宣布奥妥珠单抗在标准护理治疗的基础上治疗系统性红斑狼疮3期临床试验ALLEGORY达到主要终点。

发布时间：2025-11-03浏览数：583

诺华发布Ianalumab干燥综合征3期临床研究数据

2025年10月29日，诺华Novartis宣布在美国风湿病学会年会期间公布了Ianalumab用于干燥综合征3期临床试验NEPTUNUS-1和NEPTUNUS-2的研究数据。

发布时间：2025-10-29浏览数：639