过继细胞疗法|CAR-T|TCR—

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过继细胞疗法

2026年5月11日合源生物纳宣布，纳基奥仑赛注射液用于治疗儿童复发或难治性B 细胞急性淋巴细胞白血病（r/r B-ALL）的上市申请，已获得中国国家药品监督管理局受理。

发布时间：2026-05-11浏览数：91

2026年4月30日华道生物宣布，万基奥仑赛注射液上市申请（NDA）已获得国家药品监督管理局（NMPA）的受理，拟用于难治复发非霍奇金淋巴瘤。

发布时间：2026-04-30浏览数：178

2026年1月16日，ImmunityBio发布其CD19 t-haNK（CD19 CAR-NK）细胞疗法最新研究数据。

发布时间：2026-01-16浏览数：310

2025年12月8日，驯鹿生物宣布在2025年美国血液学会（ASH）年会，以口头报告形式发布伊基奥仑赛注射液用于不适合移植的高危新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）1期临床试验FUMANBA-2的最新研究数据。

发布时间：2025-12-08浏览数：327

2025年11月28日，合源生物宣布其CAR-T细胞治疗产品纳基奥仑赛注射液（商品名：源瑞达®）获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗经过二线及以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤（r/r L…

发布时间：2025-11-28浏览数：381

2025年11月7日，重庆精准生物技术有限公司宣布其CAR-T药物普基奥仑赛注射液（商品名：普利得凯）获得国家药品监督管理局批准用于治疗3~21岁CD19阳性的难治或复发（首次缓解12个月后复发需经挽救化…

发布时间：2025-11-08浏览数：435

2025年10月16日，驯鹿生物宣布伊基奥仑赛注射液治疗进展型多发性硬化症1期临床试验研究数据发表于《Cell》。

发布时间：2025-10-16浏览数：375

2025年5月12日，科济药业公布了CT0596用于复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）或复发/难治性浆细胞白血病（R/R PCL）早期探索性临床研究的初步临床数据。

发布时间：2025-05-12浏览数：985

2025年2月12日，来恩生物宣布其mRNA编码TCR疗法产品Liocyx-M004用于乙型肝炎病毒（HBV）相关肝细胞癌（HBV-HCC）2期临床试验申请获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。

发布时间：2025-02-12浏览数：701

2025年2月10，科济药业公布其通用型BCMA（B细胞成熟抗原）CAR-T，首例入组患者第28天访视结果。

发布时间：2025-02-10浏览数：860