阿斯利康本瑞利珠单抗获批治疗成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎

2025年12月25日，阿斯利康Astrazeneca宣布本瑞利珠单抗注射液（凡舒卓®Fasenra®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，，用于治疗成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）。

发布时间：2025-12-25浏览数：775

GSK美泊利珠单抗国内获批治疗成人慢性阻塞性肺疾病

2025年12月22日，葛兰素史克GSK宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准新可来®（美泊利珠单抗注射液）用于未充分控制的以血嗜酸性粒细胞升高为特征的慢性阻塞性肺疾病（COPD）成人患者的维…

发布时间：2025-12-22浏览数：950

一年两次，FDA批准德莫奇单抗用于重度哮喘

2025年12月16日，葛兰素史克GSK宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准德莫奇单抗（Exdensur）用于12岁及以上儿童和成人嗜酸性粒细胞性重度哮喘的附加维持治疗。

发布时间：2025-12-16浏览数：777

迈威生物发布抗ST2单抗9MW1911用于COPD 2a期临床结果

2025-11-30，迈威生物发布9MW1911用于中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）2a期临床试验9MW1911-C03的研究结果。

发布时间：2025-11-30浏览数：860

信达生物匹康奇拜单抗治疗中重度斑块状银屑病国内获批上市

2025年11月28日，信达生物宣布匹康奇拜单抗注射液（信美悦®）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于成人中重度斑块状银屑病。

发布时间：2025-11-28浏览数：795

群雄逐鹿，康哲抗IL-4Rα单抗MG-K10国内3期临床获批

2025年9月28日，康哲药业宣布MG-K10注射液用于慢性自发性荨麻疹（CSU）3期临床试验，获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。

发布时间：2025-09-28浏览数：891

优于氘可来昔替尼，强生发布Icotrokinra头对头3期试验结果

2025年9月17日，强生Johnson & Johnson宣布在2025年欧洲皮肤病学和性病学会（EADV）大会上公布Icotrokinra用于中重度斑块状银屑病3期 临床试验ICONIC-ADVANCE 1和2的研究数据。

发布时间：2025-09-17浏览数：872

挑战超30亿市场，君实生物宣布3期临床JS005达到主要终点

2025年9月7日，君实生物宣布JS005用于中重度斑块状银屑病，多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照3期临床试验JS005-005-III-PsO研究，达到主要和关键次要研究终点。

发布时间：2025-09-07浏览数：1k+

迈威生物抗IL-11单抗9MW3811病理性瘢痕2期临床获受理

2025年8月31日，迈威生物宣布其抗IL-11单抗用于病理性瘢痕2期临床试验申请已获得国家药品监督管理局（NMPA）受理，有望于2025年底启动该临床试验。

发布时间：2025-08-31浏览数：1k+

挑战20亿市场，康方生物曼多奇单抗特应性皮炎3期达到终点

2025年8月25日，康方生物宣布曼多奇单抗（研发代号：AK120），在治疗中重度特应性皮炎（AD）3期临床试验中达到全部治疗终点。

发布时间：2025-08-25浏览数：1k+