来源:君实生物 11
2025年9月7日,君实生物宣布JS005用于中重度斑块状银屑病,多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照3期临床试验JS005-005-III-PsO研究,达到主要和关键次要研究终点。
研究结果显示,JS005组《静态医师全面评估(sPGA)》评分达到0或1比例显著优于安慰剂组。君实生物计划未来在国际学术会议中披露详细研究结果。
JS005为人源化抗IL-17A单克隆抗体。国内国内已经获批上市的抗IL-17A类药物包括司库奇尤单抗(Secukinumab)、依奇珠单抗(Ixekizumab )、布罗利尤单抗(Brodalumab)、比奇珠单抗(Bimekizumab)、赛立奇单抗(Xeligekimab)和夫那奇珠单抗(Vunakizumab)。布罗利尤单抗属于抗IL-17RA单克隆抗体,比奇珠单抗属于抗IL-17A/F单克隆抗体,其余均为抗IL-17A单克隆抗体。2024年抗IL-17A类药物在国内的市场规模超过30亿。司库奇尤单抗占据绝对的市场地位。比奇珠单抗、赛立奇单抗和夫那奇珠单抗均为2024年上市品种,目前市场规模有限。随着君实生物JS005的加入,抗IL-17A类药物市场竞争将日趋激烈。
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2025年9月7日,君实生物宣布JS005用于中重度斑块状银屑病,多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照3期临床试验JS005-005-III-PsO研究,达到主要和关键次要研究终点。
发布日期:2025-09-07 浏览数:10
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